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J-GLOBAL ID:202202235225460478   整理番号:22A0477730

神経移行/組織障害は他の先天性脳奇形と比較した新生児発症てんかんの最も高いリスクを伝達する【JST・京大機械翻訳】

Disorders of Neuronal Migration/Organization Convey the Highest Risk of Neonatal Onset Epilepsy Compared With Other Congenital Brain Malformations
著者 (12件):
資料名:
巻: 127  ページ: 20-27  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3302A  ISSN: 0887-8994  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新生児の発作は一般的であり,しばしば急性脳損傷のため,10~15%は先天性脳奇形から誘発されない。脳奇形の型による新生児発症てんかんのリスクのより良い理解は,カウンセリングとモニタリングに不可欠である。この後向きコホート研究において,先天性脳奇形を有する132人の新生児と新生児発症てんかんのリスクを評価した。奇形は出生前または出生後イメージングの画像パターンに基づく5つのカテゴリーの1つに分類された。乳児は,異常な神経画像に加えて脳症と発作性イベントに対する連続ビデオEEG(cEEG)でモニターした。132名中74名(56%)の新生児がEEGモニタリングを受け,132名中18名(14%)が新生児発症てんかんと診断された。てんかんの最も高い有病率は,神経移動/組織(9/34,26%;95%信頼区間[CI]=13~44%)の障害を伴う新生児であり,早期前脳発達(6/38,16%;95%CI=6~31%),複合総脳奇形(2/16,13%;95%CI=2~38%),および中脳/後脳奇形(1/30,3%;95%CI=0~17%)の障害が続いた。癲癇の新生児のうち,5人(28%)は心電図発作のみを有し,18人中13人(72%)は2人以上の抗発作薬(ASMs)で治療を必要とし,18人中7人(39%)は新生児期に死亡した。著者らの結果は,ニューロン移動/組織の障害が早期発症てんかんの最も高いリスク群であることを示す。発作は頻繁に心電図であり,複数のASMによる治療を必要とし,高い死亡率を示す。これらの結果は,先天性脳奇形を有する乳児の新生児期のEEGモニタリングのためのアメリカ臨床神経生理学学会推奨を支持する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
婦人科疾患,妊産婦の疾患  ,  婦人科・産科の診断  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  神経系の診断 

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