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J-GLOBAL ID:202202235227467860   整理番号:22A0464761

未熟児網膜症におけるラニビズマブ-眼転帰の1年間の追跡調査とCARE-ROP研究からの神経発達結果の2年間の追跡調査【JST・京大機械翻訳】

Ranibizumab in retinopathy of prematurity - one-year follow-up of ophthalmic outcomes and two-year follow-up of neurodevelopmental outcomes from the CARE-ROP study
著者 (10件):
資料名:
巻: 100  号:ページ: e91-e99  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2480A  ISSN: 1755-375X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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PURPOSE:未熟(CARE-ROP)コア研究の網膜症における安全性および有効性に対する代替ラニビズマブ投与量の比較による一次エンドポイントは,未熟児(ROP)の急性網膜症を制御する効果的な治療としてラニビズマブを同定した。本研究は,長期機能的転帰と安全性に焦点を当てた1年および2年の追跡データを報告する。方法:CARE-ROP試験は,多中心,前向き,無作為,二重盲検,対照試験デザインでROPの20人の乳児で0.12mg対0.20mgラニビズマブを比較した。16人の患者は追跡調査期間に入った。ベースラインの1年後の眼科評価を全16人の患者から取得し,ベースラインの2年後の神経発達評価を15人の患者から得た。結果:16人の乳児のうち15人は,ベースライン治療1年後に移動体を固定し,追跡することができた。1人の子供は,コア研究の終わりと1年間の追跡(PMA 75週に最初に見られた)の間で両側にステージ5 ROPに進行した。平均球状当量は,0.12mgと0.20mg処理腕で-1.9ジオプター(D)と-0.75Dであった。16人の乳児のうち5人で7人と眼振に斜視が存在した。精神発達スコアは,利用可能なデータの10人の患者中6人で正常限界内であった。2つの治療腕の間に統計的に有意な差は見られなかった。結論:ラニビズマブによる治療の1および2年後の神経発達および機能的眼転帰は,長期安全性に関して再評価されている。しかしながら,ROPの後期再活性化は,追跡調査相中の課題であり,定期的な追跡調査が維持されることが最も重要である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
眼の疾患  ,  眼の疾患の薬物療法 

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