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J-GLOBAL ID：202202235744440892   整理番号：22A0648856

肝細胞癌の治療のためのオルニチンアミノトランスフェラーゼの不活性化因子【JST・京大機械翻訳】

Inactivators of Ornithine Aminotransferase for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma

著者 (1件)： Silverman Richard B.
資料名： ACS Medicinal Chemistry Letters  (ACS Medicinal Chemistry Letters)
巻： 13  号： 1  ページ： 38-49  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5043A  ISSN： 1948-5875  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝細胞癌(HCC)は,世界的に癌死亡率の2番目または3番目の主要な原因である(統計が使用される)が,まだ有効な治療はない。現在,HCC,5つのモノクローナル抗体および4つのチロシンキナーゼ阻害剤のための9つのFDA承認薬がある。オルニチンアミノトランスフェラーゼ(OAT)は前臨床研究における標的として検証されており,HCCを治療するための潜在的標的であることが示されている。現在,HCCに対する臨床試験にはOAT活性化剤はない。この革新は,HCC腫瘍増殖阻害の新規アプローチとしてOATの阻害を支持する証拠を記述する。OATの機構を考察した後,GABA-ATの機序に基づく不活性化に関する我々の以前の研究に基づいて,OAT不活性化における関与の起源について述べた。一旦,OAT不活性化がHCC腫瘍増殖阻害をもたらすことを実証したので,新しい選択的OAT活性化剤を設計し,それらの不活性化機構を解明した。これらの機構研究の要約を示した。OATの不活性化剤は,Wnt/β-カテニン経路を標的化するHCCの治療の可能性を提供する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  抗腫瘍薬 ,  酵素阻害剤 ,  臨床試験 ,  *オルニチンアミノトランスフェラーゼ ,  不活性化 ,  モノクローナル抗体 ,  ターゲティング ,  *肝細胞癌 ,  カテニン ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： 活性化剤 ,  腫瘍成長 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  βカテニン ,  臨床研究 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肝細胞癌 ,  オルニチンアミノトランスフェラーゼ ,  Wnt/β-カテニン ,  機構に基づく不活性化 ,  X線結晶構造

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 肝細胞癌 ,  治療 ,  オルニチンアミノトランスフェラーゼ