線維性骨異形成症における顎運動の限界:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Schoenmaker Ton; Dahou Bouchankouk Amine; OEzkan Semih; Gilijamse Marjolijn; Bouvy-Berends Elinor; Netelenbos Coen; Lobbezoo Frank; Eekhoff Elisabeth Marelise W.; de Vries Teun J.

文献

J-GLOBAL ID：202202235821738184 整理番号：22A1029549

線維性骨異形成症における顎運動の限界:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Limitations of Jaw Movement in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: A Review

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資料名：
巻： 9 ページ： 852678 発行年： 2022年
JST資料番号： U7079A ISSN： 2296-858X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

線維異形成性骨化症(FOP)は,骨格筋,筋膜,腱および靭帯の異所性骨化(HO)を特徴とするまれな遺伝的障害である。患者は顎顔面領域におけるHO形成により顎機能に制限をしばしば経験する。しかし,HOの発症と位置の年齢,および顎顔面領域で降伏する制限のタイプについてはまだ研究されていない。本研究の目的は,HOの発症部位と顎の関連する機能的制限に関するすべての既存の文献を評価することであった。この目的のために,FOP患者における顎運動の限界に焦点を当てて,スコーピングレビューを行った。文献検索は725の論文をもたらし,そのうち30の論文が除外基準を適用した後の完全な研究に含まれた。これらの論文から,94人のFOP患者を,HOが自発的または外傷性で,最大口開口を引き起こすかどうかについて,HOが顎顔面領域で始まった性別,年齢,存在および年齢について評価した。HOの形成は男性患者に比べて女性患者でわずかに一般的であったが,HO発症年齢または最大開口は性別間で差はなかった。外傷誘発HOは,自然HOより若い年齢で生じた。興味深いことに,顎顔面領域における異なる骨化位置の間に最大開口の差が観察され,咬筋の骨化により,最大口開口を生じる接合体弓の最小および骨化が生じた。本レビューでは,HOにより影響される顎顔面領域の位置が,最大開口の制限の程度を決定することを明らかにした。この知見はFOP患者の歯科管理のための臨床ガイドラインの確立に重要である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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運動器系の疾患 , 運動器系の基礎医学 , 酵素一般

引用文献 (47件)：

Pignolo RJ, Hsiao EC, Baujat G, Lapidus D, Sherman A, Kaplan SF. Prevalence of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) in the United States: estimate from three treatment centers and a patient organization. Orphanet J Rare Dis. (2021) 16:350. doi: 10.1186/s13023-021-01983-2
Baujat G, Choquet R, Bouée S, Jeanbat V, Courouve L, Ruel A, et al. Prevalence of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) in France: an estimate based on a record linkage of two national databases. Orphanet J Rare Dis. (2017) 12:123. doi: 10.1186/s13023-017-0674-5
Pignolo RJ, Durbin-Johnson BP, Rocke DM, Kaplan SF. Joint-specific risk of impaired function in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Bone. (2018) 109:124-33. doi: 10.1016/j.bone.2017.06.009
Rocke DM, Zasloff M, Peeper J, Cohen RB, Kaplan SF. Age- and joint-specific risk of initial heterotopic ossification in patients who have fibrodysplasia ossificans progressiva. Clin Orthop Relat Res. (1994) 301:243-8. doi: 10.1097/00003086-199404000-00038
Shore EM, Xu M, Feldman GJ, Fenstermacher DA, Cho TJ, Choi IH, et al. A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva. Nat Genet. (2006) 38:525-7. doi: 10.1038/ng1783

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