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J-GLOBAL ID:202202235902866276   整理番号:22A0920495

細胞ホーミングに基づく治療としてのポリカプロラクトン/ナノヒドロキシアパタイトナノ繊維足場【JST・京大機械翻訳】

Polycaprolactone/Nano-Hydroxyapatite Nanofibrous Scaffold as a Cell Homing-Based Therapy
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号: S1  ページ: e58-e59  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0009C  ISSN: 0109-5641  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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この研究は,象牙質組織エンジニアリングに基づく生体歯髄治療(VPT)を目的に,ポリカプロラクトン/ナノヒドロキシアパタイトナノ繊維足場の表面上に播種したヒト歯髄細胞(HDPC)の挙動を検討した。ナノヒドロキシアパタイト(nHA)粒子(0.5;1.0;または2.0%w/v)を含むポリカプロラクトン(PCL)ベース溶液(8:2クロロホルムとジメチルホルムアミド中の10%w/v)をナノ繊維足場に電気紡糸した。nHAのないPCL足場を対照として使用した。足場は,形態及び組成(SEM/EDS;n=12),溶解性(n=6),カルシウム/リン酸塩(n=6)の放出及び培地pH(n=6)の変化に対してブラインドに特性化した。HDPCの培養は,健全な第3大臼歯から得られ,間葉幹細胞の亜集団の存在のために特徴づけられた。次に,HDPCを足場の表面に播種し,細胞生存率(almarBlue;n=8),細胞増殖(Live/Deadアッセイ;n=4),接着および伸展(F-アクチン;n=4),総蛋白質含有量(TP;低リー法;n=8),アルカリホスファターゼ活性(ALP;チモールフタレインアッセイ;n=8),歯原性遺伝子(RT-qPCR;DSPP,DMP1,COL1A1およびALPL;n=6)の発現,およびミネラル化マトリックス(アリザリンレッド染色;n=8)の発現を評価した。すべての実験を少なくとも2回繰り返した。サンプルサイズはG-Powerを用いて計算した。データを信頼区間と1または2方向ANOVAで分析し,続いてHubbard,Sidak,またはGames-Howell post-hocs(?5%)を分析した。すべての処方は直径600~900nmのランダムに配列した繊維を生成した。高いnHA濃度はナノファイバの表面を粗くしたが,PCL+2%nHAはフィブリル間空間を増加させた。PCL+1%nHAとPCL+2%nHAは,PCL+0.5%nHAと比較して,28日間にわたってカルシウム/リン酸塩を有意に放出した。それにもかかわらず,培地pHは8.0以下に維持された。HDPCの生存率と増殖は,nHAの取り込みにより影響されなかったが,細胞接着/広がりは,特にPCL+2%nHAに対し促進された。nHAの存在下で,より高い総蛋白質含有量および増加したALP活性が見られた。PCL+1%nHAとPCL+2%nHAは14日でDSPPとDMP1の発現をアップレギュレートした;および21日でCOL1A1,ALPL,およびDMP1。21日後の無機化マトリックスの生成は濃度に依存し,対照に比べてPCL+2%nHA処方では約9倍高かった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  歯の基礎医学 

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