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J-GLOBAL ID:202202235934783591   整理番号:22A0650413

コロイド自己集合パターン(cSAP)を用いたA549細胞のp53蓄積とアノイキスを加速するための焦点接着の利用【JST・京大機械翻訳】

Harnessing Focal Adhesions to Accelerate p53 Accumulation and Anoikis of A549 Cells Using Colloidal Self-Assembled Patterns (cSAPs)
著者 (9件):
資料名:
巻:号:ページ: 322-333  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5668A  ISSN: 2576-6422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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トポグラフィーおよび生物学的分子を含む腫瘍微小環境(TME)の細胞外マトリックス(ECM)は,癌細胞付着,増殖および化学および細胞薬剤治療に対する感受性でさえ重要である。本研究は,ECM構造模倣が癌細胞の付着と薬物感受性を変えることができると仮定した。コロイド自己集合パターン(cSAP)と呼ばれる人工ECMファミリーを作製し,腫瘍ECM構造を模倣した。A549非小細胞肺癌(NSCLC)細胞の細胞接着,増殖,および薬物感受性を,cSAP#1-cSAP#24と名付けられた24cSAPs上で研究し,表面トポグラフィーと濡れ性が明確であった。結果は,細胞接着と細胞伸展が,フラットコントロールと比較してcSAPsで一般的に減少することを示した。さらに,細胞生存に及ぼすcSAPといくつかの化学薬剤の相乗効果を調査した。興味深いことに,A549細胞はドキソルビシンとcSAP#4の組合せに感受性であった。この条件下で,焦点接着キナーゼ(FAK)シグナル伝達はダウンレギュレートされたが,p53シグナル伝達はアップレギュレートされ,リアルタイムPCRとウェスタンブロット分析により確認された。それは,特異的表面構造がA549細胞のより高い薬物感受性とin vitroアノイキスを誘発することができることを示した。血清代替,ヒト血小板溶解物(hPL)および異なるcSAPsを,著者らの仮説を検証するために検討した。結果はさらに細胞接着がA549細胞の薬物感受性に強く影響することを確認した。この研究は,腫瘍ECMが癌細胞活性と薬剤感受性に重要であることを示す。したがって,それは薬物発見と治療処方で考慮されるべきである。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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