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J-GLOBAL ID：202202236025006042   整理番号：22A0861454

グリコシドの汎用C(sp=3)-Hグリコシル化によるC-オリゴ糖の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of C-Oligosaccharides through Versatile C(sp³)-H Glycosylation of Glycosides

著者 (4件)： Wu Jun (Institut fuer Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universitaet Gottingen, Tammanstrasse 2, 37077, Gottingen, Germany) ,  Kopp Adelina (Institut fuer Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universitaet Gottingen, Tammanstrasse 2, 37077, Gottingen, Germany) ,  Ackermann Lutz (Institut fuer Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universitaet Gottingen, Tammanstrasse 2, 37077, Gottingen, Germany) ,  Ackermann Lutz (DZHK (German Centre for Cardiovascular Research), Potsdamer Strasse 58, 10785, Berlin, Germany)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 61  号： 11  ページ： e202114993  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C-オリゴ糖はO-オリゴ糖よりも加水分解耐性が高いので薬理学的に適切である。不可解な進歩にもかかわらず,C-オリゴ糖は,おそらく,グリコシド間C-C結合の集合のための効率的で選択的な戦略の欠如のため,未開発である。対照的に,触媒C(sp3)-H活性化による構造的に複雑なC-オリゴ糖の合成のための汎用性で堅牢な戦略を報告する。このように,複雑なグリコシド間(2→1)-および(1→1)-C-オリゴ糖の豊富は,パラジウム触媒C(sp3)-Hグリコシドグリコシル化によって容易に利用可能になった。重要なパラダサイクル中間体の分離と同位体標識化合物による実験は,C(sp3)-Hグリコシル化のためのtrans-立体選択性を同定した。グリコシドC(sp3)-H活性化マニホールドは,フラノース,ピラノースおよび二糖類の多様化のために同様に利用された。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 同位体 ,  パラジウム触媒 ,  標識化合物 ,  汎用性 ,  マニホールド ,  *グリコシド ,  反応機構 ,  二糖類 ,  薬理学 ,  *グリコシル化 ,  多様化 ,  ロバスト性 ,  立体選択性 ,  中間体
準シソーラス用語： パラダサイクル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： C(sp3)-H活性化 ,  C-二糖類合成 ,  2-デオキシグリコシド ,  パラジウム触媒

分類 (1件)： 少糖類  (CF10053Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： グリコシド ,  汎用 ,  グリコシル化 ,  オリゴ糖