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J-GLOBAL ID：202202236137342673   整理番号：22A0750861

PDACにおける浸潤性転移および増殖の潜在的癌遺伝子としてのDDX31の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of DDX31 as a Potential Oncogene of Invasive Metastasis and Proliferation in PDAC

著者 (13件)： Xie Yongjie (1Department of Pancreatic Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin, China) ,  Xie Yongjie (2The Graduate School, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Liu Yang (1Department of Pancreatic Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin, China) ,  Liu Yang (2The Graduate School, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Ding Jinsheng (1Department of Pancreatic Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin, China) ,  Ding Jinsheng (2The Graduate School, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Li Guangming (3Department of General Surgery, Tianjin General Surgery Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China) ,  Ni Bo (1Department of Pancreatic Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin, China) ,  Ni Bo (2The Graduate School, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Pang Huifang (4Department of Gastroenterology, Digestive Endoscopy Unit, Tongliao City Hospital, Tongliao, China) ,  Hu Xin (5Department of Epidemiology and Biostatistics, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy of Tianjin, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Molecular Can...) ,  Wu Liangliang (1Department of Pancreatic Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin, China) ,  Wu Liangliang (6Key Laboratory of Cancer Prevention, Department of Gastric Cancer, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Tianjin, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 762372  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:膵管腺癌(PDAC)は世界中で死んだ悪性腫瘍の1つであり,予後不良である。DEADボックス蛋白質31(DDX31)はRNA二次構造変化を含む細胞過程に関与する。しかし,PDACにおけるDDX31の機能は解明されていない。方法:鍵遺伝子DDX31は,リスクモデルと加重遺伝子共発現ネットワーク分析(WGCNA)とRソフトウェアの組み合わせを用いて同定された。PDACにおけるDDX31の生物学的機能をバイオインフォマティクス分析とin vitro実験により調べた。【結果】WGCNAとリスクモデルを組み合わせて,DDX31はPDACの浸潤転移特性の潜在的因子として同定され,その発現はPDACの悪性分化に密接に関連していた。遺伝子セット濃縮分析(GSEA)の結果は,DDX31がMAPKシグナル伝達経路を活性化することによって細胞侵入転移と増殖と相関することを示した。DDX31の阻害は,PDAC細胞の浸潤と移動を阻害した。生存分析は,DDX31発現がPDAC Interpreation:DDX31がPDACの可能性のある因子になることを示す。DDX31の阻害はPDACを治療するための潜在的方法である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *浸潤 ,  *遺伝子 ,  細胞 ,  生物活性 ,  細胞生理 ,  ソフトウェア ,  予後 ,  *癌遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  腺癌 ,  膵臓腫瘍 ,  in vitro実験 ,  性分化
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  予後不良 ,  バイオインフォマティクス ,  ネットワーク解析 ,  共発現 ,  細胞侵入 ,  膵管腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： PDAC ,  リスクモデル ,  WGCNA ,  DDX31 ,  浸潤性転移 ,  増殖

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (66件)：

• Abdel-FatahT. M. A., McArdleS. E. B., JohnsonC., MoseleyP. M., BallG. R., PockleyA. G., et al (2014). HAGE (DDX43) Is a Biomarker for Poor Prognosis and a Predictor of Chemotherapy Response in Breast Cancer. Br. J. Cancer 110 (10), 2450-2461. doi: 10.1038/bjc.2014.168
• AbdelhaleemM. (2004). Over-Expression of RNA Helicases in Cancer. Anticancer Res. 24 (6), 3951-3953. doi: 10.1038/bjc.2014.168
• AgrawalS. (2017). Potential Prognostic Biomarkers in Pancreatic Juice of Resectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Wjco 8 (3), 255-260. doi: 10.5306/wjco.v8.i3.255
• AndersonE. M., ThomassianS., GongJ., HendifarA., OsipovA. (2021). Advances in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Treatment. Cancers 13 (21), 5510. doi: 10.3390/cancers13215510
• AndolinoC., HessC., PrinceT., WilliamsH., CherninM. (2018). Drug-induced Keratin 9 Interaction with Hsp70 in Bladder Cancer Cells. Cell Stress Chaperones 23 (5), 1137-1142. doi: 10.1007/s12192-018-0913-2

タイトルに関連する用語 (4件)： 浸潤 ,  増殖 ,  癌遺伝子 ,  同定