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J-GLOBAL ID:202202236174879284   整理番号:22A0940865

ヒストンアルギニンメチルトランスフェラーゼCARM1選択的阻害剤TP-064は子宮内膜癌においてアポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Histone arginine methyltransferase CARM1 selective inhibitor TP-064 induces apoptosis in endometrial cancer
著者 (18件):
資料名:
巻: 601  ページ: 123-128  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒストン修飾は遺伝子発現を調節する重要なエピジェネティック機構である。コアクチベータ関連アルギニンメチルトランスフェラーゼ1(CARM1)はアルギニンメチルトランスフェラーゼであり,アルギニン17でヒストンH3(H3R17)のジメチル化を触媒する。最近,CARM1はヒト発癌と関連し,CARM1選択的阻害剤,TP-064は多発性骨髄腫の有望な治療薬であることが示されている。しかし,子宮内膜癌におけるCARM1の生理学的意義は不明である。このため,CARM1の役割および子宮内膜癌におけるTP-064の影響を検討することを目的にした。この目的のために,定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて子宮内膜癌におけるCARM1発現を分析し,CARM1ノックダウン子宮内膜癌細胞による抗腫瘍機構を検討した。さらに,子宮内膜癌細胞におけるTP-064の治療能力を評価した。CARM1は,正常子宮内膜組織と比較して52の子宮内膜癌組織で著しく過剰発現した。CARM1ノックダウン子宮内膜癌細胞の成長は抑制され,CARM1ノックダウンはアポトーシスを誘導した。TP-064はまた子宮内膜癌細胞増殖を阻害し,子宮内膜癌細胞コロニーの数を減少させた。これらのデータはCARM1が子宮内膜癌の強力な治療標的であることを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  遺伝子発現  ,  生殖器官  ,  細胞構成体一般  ,  細胞構成体の機能 

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