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J-GLOBAL ID:202202236198398124   整理番号:22A1116671

筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群(ME/CFS)における遺伝的関連研究はいくつかの潜在的リスク遺伝子座を同定する【JST・京大機械翻訳】

Genetic association study in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) identifies several potential risk loci
著者 (18件):
資料名:
巻: 102  ページ: 362-369  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1766A  ISSN: 0889-1591  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨髄性脳脊髄炎/慢性疲労症候群(ME/CFS)は病因と病因不明の疾患であり,それは後遺症,脳霧,疲労と疼痛のようなさまざまな症状で現れる。遺伝性は,関連における疾患リスク増加によって示唆されるが,ME/CFSにおけるゲノムワイド関連研究は,小さなサンプルサイズと広い診断基準によって制限され,従って,確立されたリスク遺伝子座は現在まで存在しない。本研究では,ノルウェー発見コホート(N=427),デンマーク複製コホート(N=460)および英国バイオバンク(N=2105)からの複製データセットの3つのME/CFSコホートを分析した。著者らの知る限り,これはゲノムワイド分析に対する2532人の患者と標的化分析のための460人の患者を組み入れたこの大きさの最初のME/CFSゲノムワイド関連研究である。また,ゲノム全体の意義を示すME/CFSリスク遺伝子座は見出されなかった。ノルウェー発見コホートにおいて,TPPP遺伝子領域は最も重要な関連を示した(rs115523291,P=8.5×10-7)が,トップSNPを複製できなかった。しかし,ノルウェー発見コホートで同定されたTPPP遺伝子におけるいくつかの他のSNPは,自己申告UKバイオバンクCFSコホートにおいて中程度の関連シグナルを示し,これはノルウェーと英国のバイオバンクコホート,TPPP(rs139264145;P=0.00004)の複合分析にも存在した。興味深いことに,TPPPは脳組織で発現され,従って,この会合が時間とともに,より大きなコホートで検証されるかどうかを見ることは興味深い。まとめると,我々の研究は,今までに最大であるにもかかわらず,ME/CFSリスク遺伝子座を確立できなかったが,ゲノム全体の意義に達するのに必要な電力を蓄積するための将来の研究のデータを含む。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の疾患  ,  感染症・寄生虫症一般 

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