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J-GLOBAL ID：202202236204610399   整理番号：22A0843332

PI3K/AKT/FOXO1経路に基づく結腸直腸癌転移におけるABTB1発現を制御するGegen Qinlian煎剤の機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of Gegen Qinlian Decoction Regulating ABTB1 Expression in Colorectal Cancer Metastasis Based on PI3K/AKT/FOXO1 Pathway

著者 (7件)： Li Feng (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China) ,  Chen Lili (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China) ,  Zheng Jinzhou (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China) ,  Yang Jianfeng (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China) ,  Song Xiaoyun (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China) ,  Wang Yu (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China) ,  Zhou Xiqiu (Department of General Surgery, Pudong Branch, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200126, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結腸直腸癌(CRC)転移におけるPI3K/AKT/FOXO1シグナル伝達経路に基づくABTB1遺伝子の調節におけるGegen Qinlian煎剤(GQD)の役割を調べた。本研究では,CRCマウスモデルの10症例をマウスの脾臓にCT26細胞を接種することによって確立し,実験群と対照群,各群の5症例に分けた。対照群は,生理食塩水0.3mL/dを胃内投与し,実験群を0.2gの薬用材料/10gの比率で10日間,GQD0.2mL/dで胃内投与し,病理学的切片を作成した。遺伝子ABTB1と同様にシグナル伝達経路PI3K/AKT/FOXO1の発現密度を2つの群のセクションで検出し,マウスの2つの群におけるこの遺伝子の作用機構を研究した。マウスの実験群におけるp-PI3K,p-AKTおよびp-FOXO1の密度は,それぞれ26.55g/cm3,70.2g/cm3および24.36g/cm3であり,対照群,[数式:原文を参照]と比較して有意に増加した。ABTB1の密度は35.4g/cm3であり,対照群,[数式:原文を参照]と比較して有意に増加した;実験群におけるCRC細胞の増殖と移動能力は,有意に減少した。GQDは,CRC細胞の増殖と増殖能力を阻害するために,PI3K/AKT/FOXO1シグナル伝達経路を活性化することによって,ABTB1の発現を促進することができる。Copyright 2022 Feng Li et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  脾臓 ,  *腫瘍転移 ,  胃内投与 ,  病理学 ,  *煎剤 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ
準シソーラス用語： 生理食塩水 ,  伝達経路 ,  *結腸直腸癌 ,  *結腸直腸 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (22件)：

• E. Picard, C. P. Verschoor, G. W. Ma, G. Pawelec, "Relationships between immune landscapes, genetic subtypes and responses to immunotherapy in colorectal cancer," Frontiers in Immunology, vol. 11, pp. 369, 2020.
• K. Heinimann, "Erblicher Darmkrebs: Klinik, Diagnostik und management," Therapeutische Umschau, vol. 75, no. 10, pp. 601-606, 2018.
• I. S. Yu, W. Y. Cheung, "Metastatic colorectal cancer in the Era of personalized medicine: a more tailored approach to systemic therapy," Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, vol. 2018, pp. 11, 2018.
• C. Cueva, M. Silva, I. Pinillos, B. Bartolomé, M. V. Moreno-Arribas, "Interplay between dietary polyphenols and oral and gut microbiota in the development of colorectal cancer," Nutrients, vol. 12, no. 3, pp. 625, 2020.
• L. C. Connell, J. M. Mota, M. I. Braghiroli, P. M. Hoff, "The rising incidence of younger patients with colorectal cancer: questions about screening, biology, and treatment," Current Treatment Options in Oncology, vol. 18, no. 4, pp. 23, 2017.

タイトルに関連する用語 (7件)： PI3K ,  Akt ,  FoxO1 ,  経路 ,  結腸直腸癌 ,  発現 ,  煎剤