文献
J-GLOBAL ID:202202236497968479   整理番号:22A0229774

化学療法誘発性神経障害性疼痛の治療に対するTRPV1ベースsiRNA治療の可能性の解明【JST・京大機械翻訳】

Unlocking the potential of TRPV1 based siRNA therapeutics for the treatment of chemotherapy-induced neuropathic pain
著者 (9件):
資料名:
巻: 288  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
化学療法誘発性神経障害性疼痛(CINP)は抗癌剤の使用に関連する最も一般的な臨床合併症である。CINPは化学療法薬を受けている癌患者の約68.1%で発生する。臨床的に利用可能な鎮痛薬の大部分は,異なる化学療法薬に関与する病理学的機序が互いに異なるので,CINP患者の症例で無効である。CINPは体性感覚神経系を誘発し,一過性受容体蛋白質バニロイド1(TRPV1)を含む侵害受容メディエーターのニューロン発火と活性化を増加させる。TRPV1は末梢侵害受容神経細胞で広く存在し,DRGにおけるTRPV1のより高い発現はCINPの相乗作用で重要な役割をすることが報告されている。TRPV1の治療グリオリーは,疼痛の治療に対する有望な洞察を提供する臨床でよく認識されている。しかし,いくつかのアンタゴニストに関連する副作用は,遺伝子発現をサイレンシングするツールであるRNA干渉(RNAi)に対する科学者を指向した。したがって,進行中の研究は,TRPV1を標的とする低分子干渉RNA(siRNA)に基づく治療法の開発に集中している。本レビューでは,CINPに関連する侵害受容シグナル伝達におけるTRPV1の関与を議論し,siRNAを用いてこの侵害受容体を標的化し,CINPの臨床管理のための効果的な治療介入を潜在的に腕立てる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  腫ようの薬物療法  ,  解熱鎮痛薬の基礎研究 

前のページに戻る