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J-GLOBAL ID:202202236610185821   整理番号:22A1058247

抗リーシュマニア薬としてのチオヒダントイン:分子ドッキング研究によるin vitro生物学的評価と多標的研究【JST・京大機械翻訳】

Thiohydantoins as anti-leishmanial agents: n vitro biological evaluation and multi-target investigation by molecular docking studies
著者 (11件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 3213-3222  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5935A  ISSN: 0739-1102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Leishmaniasisは,Leishmania属の原生動物によって引き起こされる無視された熱帯病である。この疾患の第一選択治療は,寄生虫耐性を誘導する高い毒性プロファイルを有する5価抗マラリア薬に基づいている。したがって,より効果的で選択的な新規抗リーシュマニア剤を発見するための重要な必要性がある。この状況において,チオヒダントインは,それらの単純な合成およびいくつかの生物活性のため,多様なクラスの物質である。本研究では,チオヒダントイン1a-lを,アリーシュマニア活性に対してin vitroで評価した。それらの中で,4つの誘導体(1c,1e,1hおよび1l)は,Leishmania amazonensisのプロマスチゴート型および腹腔マクロファージ細胞に対する低い細胞毒性プロファイルに対して約10μMのIC_50値を示した。さらに,これらの化合物はROS産生の増加とアネキシンVとヨウ化プロピジウムの標識を介して酸化ストレスを誘導し,プロマスチゴートが後期アポトーシス様過程を受けることを示した。さらに,L.amazonensis:アルギナーゼおよびトリパノチオンレダクターゼ酵素に対する2つの重要な標的に対して,分子論的ドッキング解析を行った。ドッキング結果は,チオヒダントイン環が,両酵素の活性部位で重要なアミノ酸残基との水素結合相互作用によるその結合親和性により,薬局的グループであるかもしれないことを示唆する。これらの結果は,化合物1c,1e,1hおよび1lが将来の進歩研究で有望であることを示す。Ramaswamy H.Sarmaによって共用した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究 

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