発展途上国の小児における重症先天性心疾患の手術【JST・京大機械翻訳】

Lacour-Gayet Francois; Gouton Marielle; Bical Olivier; Lucet Vincent; Roussin Regine; Leca Francine

文献

J-GLOBAL ID：202202236657614332 整理番号：22A0473416

発展途上国の小児における重症先天性心疾患の手術【JST・京大機械翻訳】

Surgery for severe congenital heart diseases in children from developing nations

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資料名：
巻： 163 号： 2 ページ： 413-423 発行年： 2022年
JST資料番号： A0892B ISSN： 0022-5223 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

重症先天性心疾患(CHD)の子供は,発展途上国で稀に治療され,それらの局所環境において生存する機会は,非常に少ない。Mecenat Chirurgie Cardiaque(MCC)ハエは,発展途上国からCHDを有するフランスの子供にハエする。本報告は,1996年から2019年までの手術のためにMCCに送付した重症CHDの531人の子供の早期,中期および後期転帰に焦点を当てた。包含基準は,診断に基づき,処置に基づきなかった。MCCは66か国に存在し,フランス,120の地域対応,および100の地方医師に基づく350のホスト家族を有する12の永久従業員と700人のボランティアを含むロバストなスタッフを開発した。1996年以降,MCCは毎年局所小児心臓専門医の基本訓練を組織化し,自由1か月訓練コースを提供した。時間とともに,MCCは,基本的な小児心臓学で訓練された医師のプールで計数できた。飛行は,Aviation Sans Frontieres Foundationによって確保された。9つのフランスセンターが手術を行った。MCCが作動するすべての国において,ロバストな追跡調査を行った。最も高頻度の病理は,単一心室(n=126),ダブルアウトレット右心室(n=116),心室中隔欠損を伴う肺閉鎖(n=68),心室中隔欠損を伴う大動脈の転位,心室中隔欠損を伴う大血管の転位(n=61),動脈幹(n=39),心室中隔欠損を伴う大血管の転位,および左心室流出路閉塞(n=35),完全房室中隔欠損(n=18),大動脈の先天性補正転位(n=16)などであった。年齢中央値は5.4歳(範囲,1か月~26歳)であった。平均周術期死亡率は5.5%(531例中29例)(95%信頼区間,3.5%~7.4%)であった。追跡調査は91.3%で,平均追跡期間は5.1年であった。5,10,および15年のグローバルな活動的生存は,それぞれ,85%,83%,および74%であった。Blalock-Taussigシャントのみ(P=0.001)で生存した患者に対して,有意に高い後期死亡率があった。発展途上国から重度のCHDを有する531人の子供で手術を,満足のいく早期および長期結果で達成した。重度のCHDの子供は,発展途上国ではほとんど手術されない。MCCのようなプログラムは,重度のCHDで生まれたこれらの子供を節約するための実行可能な選択肢を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (4件)： , , ,

先天性疾患・奇形一般 , 循環系の疾患

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