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J-GLOBAL ID：202202236929878248   整理番号：22A1176487

PTH/IGFBP7の間欠的投与における骨芽細胞前駆体の骨形成分化の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluating Osteogenic Differentiation of Osteoblastic Precursors Upon Intermittent Administration of PTH/IGFBP7

著者 (5件)： Xia Han (Tianjin Key Laboratory of Spine and Spinal Cord, Department of Orthopedic Surgery, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China) ,  Tian Yueyang (Tianjin Key Laboratory of Spine and Spinal Cord, Department of Orthopedic Surgery, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China) ,  Lin Yile (Tianjin Key Laboratory of Spine and Spinal Cord, Department of Orthopedic Surgery, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China) ,  Huang Qia (Tianjin Key Laboratory of Spine and Spinal Cord, Department of Orthopedic Surgery, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China) ,  Xue Yuan (Tianjin Key Laboratory of Spine and Spinal Cord, Department of Orthopedic Surgery, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 839035  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 副甲状腺ホルモン(PTH)1-34は,骨粗鬆症の治療のために承認された最初の同化剤である。前臨床証拠はPTHと骨肉腫の間の潜在的関連を示す。PTHの骨-および腫瘍-形成効果を仲介する機構は不完全であり,PTHの同化効果を仲介するインシュリン様成長因子結合蛋白質7(IGFBP7)の役割に関する研究はほとんど報告されていない。間欠的PTH投与は,間葉系幹細胞(MSC)および前骨芽細胞におけるIGFBP7の発現を増加させることを見出した。結果は,PTHの同化効果がIGFBP7のノックダウン時に中断されたが,IGFBP7蛋白質の添加はPTHの骨形成効果を増強し,シグナル伝達経路を調節することを示した。さらに,骨折のマウスモデルにおいてPTHと共にIGFBP7投与により骨治癒が促進された。得られた結果から,IGFBP7はPTHの同化作用に必要であり,PTHとIGFBP7の併用投与はPTH単独投与に比べてより強い骨形成効果を示した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨 ,  *骨形成 ,  腫瘍 ,  タンパク質 ,  副甲状腺ホルモン ,  *前駆体 ,  骨肉腫 ,  ソマトメジン ,  骨粗鬆症 ,  *骨芽細胞 ,  間葉系幹細胞
準シソーラス用語： 同化剤 ,  結合蛋白質 ,  前骨芽細胞 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 副甲状腺ホルモン ,  同化効果 ,  IGFBP7 ,  骨形成分化 ,  骨形成

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  骨格系  (EJ10030R) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B)

引用文献 (33件)：

• AkielM., GuoC., LiX., RajasekaranD., MendozaR. G., RobertsonC. L., et al (2017). IGFBP7 Deletion Promotes Hepatocellular Carcinoma.Cancer Res. 77 (15), 4014-4025. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-2885
• BaniwalS. K., ShahP. K., ShiY., HaduongJ. H., DeclerckY. A., GabetY., et al (2012). Runx2 Promotes Both Osteoblastogenesis and Novel Osteoclastogenic Signals in ST2 Mesenchymal Progenitor Cells. Osteoporos. Int. 23 (4), 1399-1413. doi: 10.1007/s00198-011-1728-5
• BlackD. M., RosenC. J. (2016). Clinical Practice. Postmenopausal Osteoporosis. N. Engl. J. Med. 374 (3), 254-262. doi: 10.1056/NEJMcp1513724
• BolomskyA., HoseD., SchrederM., SeckingerA., LippS., KleinB., et al (2015). Insulin like Growth Factor Binding Protein 7 (IGFBP7) Expression Is Linked to Poor Prognosis but May Protect from Bone Disease in Multiple Myeloma. J. Hematol. Oncol. 8, 10. doi: 10.1186/s13045-014-0105-1
• ChenS., YangL., HeS., YangJ., LiuD., BaoQ., et al (2020). Preactivation of β-catenin in Osteoblasts Improves the Osteoanabolic Effect of PTH in Type 1 Diabetic Mice. J. Cel Physiol 235 (2), 1480-1493. doi: 10.1002/jcp.29068

タイトルに関連する用語 (7件)： PTH ,  間欠 ,  投与 ,  骨芽細胞 ,  前駆体 ,  骨形成分化 ,  評価