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J-GLOBAL ID:202202236994683157   整理番号:22A1160002

非ヘム鉄(II)依存性オキシダーゼ/デカルボキシラーゼによるイソニトリル形成の機構のプロービング【JST・京大機械翻訳】

Probing the Mechanism of Isonitrile Formation by a Non-Heme Iron(II)-Dependent Oxidase/Decarboxylase
著者 (15件):
資料名:
巻: 144  号: 13  ページ: 5893-5901  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0254A  ISSN: 0002-7863  CODEN: JACSAT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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イソニトリル部分は,多様な生命界から単離される様々な生物活性天然物をデコレートする電子豊富な機能性である。イソニトリル生合成は,L-Trp/L-Tyrとリブロース-5-リン酸の間の縮合反応を触媒する酵素のファミリーであるイソニトリルシンターゼの10年以上にわたって制限された。非ヘム鉄-(II)およびα-ケトグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼであるScoEの発見により,イソニトリルインストールのための性質により採用された代替経路が示された。ScoEの生化学的,結晶学的,および計算的研究は以前に報告されているが,イソニトリル形成機構は不明のままである。本研究では,in vitro生化学,化学合成,分光法,および計算シミュレーションを用いて,イソニトリル形成のための妥当な分子機構を提案することができた。著者らの知見は,ScoE反応が(R)-3-(カルボキシメチル)-アミノ)-ブタン酸)のC5ヒドロキシル化で開始し,おそらくtrans立体配置で2を合成するTyr96によって媒介される脱水を受ける(脱水を受ける)ことを示した。(R)-3-イソシアノブタン酸は,この酵素スーパーファミリーにより使用される通常のヒドロキシル化経路の代わりに,2のラジカルに基づく脱炭酸により最終的に生成する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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付加反応,脱離反応  ,  脂肪族ニトリル・イソシアニド 
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