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J-GLOBAL ID：202202237184528802   整理番号：22A0429773

HIV-2の制限におけるAPOBEC3F,APOBEC3GおよびAPOBEC3Hの異なる活性【JST・京大機械翻訳】

Differential Activity of APOBEC3F, APOBEC3G, and APOBEC3H in the Restriction of HIV-2

著者 (18件)： Meissner Morgan E. (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Meissner Morgan E. (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Willkomm Nora A. (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Willkomm Nora A. (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Lucas Jamie (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Lucas Jamie (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Arndt William G. (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Arndt William G. (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Aitken Sarah F. (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Aitken Sarah F. (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Julik Emily J. (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Julik Emily J. (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Baliga Sunanda (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Baliga Sunanda (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Mansky Louis M. (Institute for Molecular Virology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Mansky Louis M. (Division of Basic Sciences, School of Dentistry, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Mansky Louis M. (Masonic Cancer Center, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA) ,  Mansky Louis M. (Dept. of Microbiology & Immunology, University of Minnesota - Twin Cities, Minneapolis, MN 55455 USA)
資料名： Journal of Molecular Biology  (Journal of Molecular Biology)
巻： 434  号： 2  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0124B  ISSN： 0022-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト免疫不全ウイルス(HIV)変異誘発は,宿主APOBEC3(アポリポ蛋白質B mRNAエディティング酵素触媒ポリペット様3;A3)ファミリーの変異誘発因子を含む多様な内部および外部源により駆動され,ウイルス複製時にG-to-A転移変異を触媒する。HIV-2複製はG-to-A変異の相対的欠損により特性化され,A3蛋白質によるまれな変異誘発を示唆した。現在まで,HIV-2に対するA3レパートリーの活性は,ほとんど特性化されていないままであり,HIV-2に対するこれら蛋白質の変異原性活性は解明されていない。本研究では,二重蛍光レポーターHIV-2ベクターウイルスを用いた細胞培養におけるHIV-2に対するA3蛋白質の制限能力の最初の包括的特性化を提供した。著者らは,A3F,A3G,およびA3HがVifの非存在下でHIV-2感染性を制限し,ウイルス変異体の頻度の有意な増加と関連することを見出した。これらの蛋白質は感染細胞のプロウイルス内のG-to-A変異の頻度を増加させた。A3GとA3Hはまた,複製時の逆転写の阻害とDNA産物の蓄積を介してHIV-2感染性を減少させた。対照的に,A3Dはより高い発現レベルでもHIV-2に対して制限的活性を示さなかった。まとめると,これらの結果は,A3F,A3G,およびA3HはHIV-2制限が可能であるという証拠を提供する。HIV-1とHIV-2のA3仲介制限の違いは,これらウイルスの観察された変異プロファイルに新しい洞察を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  mRNA ,  細胞培養 ,  タンパク質 ,  変異誘発 ,  ウイルス複製 ,  プロウイルス ,  シチジンデアミナーゼ ,  二重蛍光 ,  逆転写 ,  *HIV【ウイルス】 ,  HIV1 ,  アポB
準シソーラス用語： *APOBEC3G ,  *APOBEC3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： レトロウイルス ,  シチジンデアミナーゼ ,  変異誘発 ,  レンチウイルス ,  制限因子

分類 (1件)： ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： HIV ,  制限 ,  APOBEC3G ,  活性