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J-GLOBAL ID:202202237349935023   整理番号:22A1027793

Snailは頭頸部扁平上皮癌のリンパ節転移を促進するために核変形能を増強する【JST・京大機械翻訳】

Snail Augments Nuclear Deformability to Promote Lymph Node Metastasis of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  ページ: 809738  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7062A  ISSN: 2296-634X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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頭頚部扁平上皮癌(HNSCC)患者の50%まではリンパ節(LN)転移があり,生存率が不良である。多くの研究は,癌細胞の遺伝子発現と機械的性質の変化が癌転移において重要な役割を果たすという概念を支持した。しかし,LN転移を促進するためのHNSCC細胞の生体力学的性質を調節する遺伝子および方法は不明である。本研究では,LN-転移マウスモデルを用い,LN-転移頭および頚部扁平上皮癌細胞株を作成し,LN-転移および非転移細胞の生体分子および生体力学的性質の違いを比較した。その結果,LN-転移細胞は非LN-転移細胞に比べて高レベルのSnail発現を示した。より高いSnail発現は,主に細胞核の縦歪を増加させることによって,拘束環境における細胞侵入能力を促進し,それはより強い細胞牽引力およびより柔らかい核剛性に起因した。これらの2つの生体力学的変化は,より多量の焦点接着とより少ない量の核ラミンに対して,それぞれ相関した。まとめると,著者らの研究はLN-転移細胞の生体力学的プロファイルだけでなく,LN転移における重要過程を指摘するための対応する生体分子発現を明らかにした。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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歯と口腔の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (57件):
  • AlisafaeiF., JokhunD. S., ShivashankarG. V., ShenoyV. B. (2019). Regulation of Nuclear Architecture, Mechanics, and Nucleocytoplasmic Shuttling of Epigenetic Factors by Cell Geometric Constraints. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 116 (27), 13200-13209. doi: 10.1073/pnas.1902035116
  • BakerE. L., BonnecazeR. T., ZamanM. H. (2009). Extracellular Matrix Stiffness and Architecture Govern Intracellular Rheology in Cancer. Biophysical J. 97 (4), 1013-1021. doi: 10.1016/j.bpj.2009.05.054
  • BalabanN. Q., SchwarzU. S., RivelineD., GoichbergP., TzurG., SabanayI., et al (2001). Force and Focal Adhesion Assembly: a Close Relationship Studied Using Elastic Micropatterned Substrates. Nat. Cel. Biol. 3 (5), 466-472. doi: 10.1038/35074532
  • BeningoK. A., WangY.-L. (2002). Flexible Substrata for the Detection of Cellular Traction Forces. Trends Cel Biol. 12 (2), 79-84. doi: 10.1016/s0962-8924(01)02205-x
  • CareyS. P., Kraning-RushC. M., WilliamsR. M., Reinhart-KingC. A. (2012). Biophysical Control of Invasive Tumor Cell Behavior by Extracellular Matrix Microarchitecture. Biomaterials 33 (16), 4157-4165. doi: 10.1016/j.biomaterials.2012.02.029
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