文献
J-GLOBAL ID:202202237676888000   整理番号:22A0492057

ヘモクロマトーシスは高エルシニバクチン産生Yersinia pseudotuberculosisに対する急性致死腸応答を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Hemochromatosis drives acute lethal intestinal responses to hyperyersiniabactin-producing Yersinia pseudotuberculosis
著者 (7件):
資料名:
巻: 119  号:ページ: e2110166119  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0387A  ISSN: 0027-8424  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ヘモクロマトーシス(鉄過剰負荷)は重篤な合併症を引き起こす好塩性細菌感染に対する宿主感受性を増加させるが,その根底にあるメカニズムは不明である。本研究は,Yersinia pseudotuberculosis Δfur変異体(Δfur)を産生するヒペリシン(Ybt)による経口感染が,腸バリアの急速な破壊により,重度の全身感染と血液クロマトーシスマウスへの急性死亡率をもたらすことを示す。Δfur感染腸のトランスクリプトーム分析は,サイトカイン-サイトカイン受容体相互作用,補体および凝固カスケード,NF-κBシグナリング経路およびケモカインシグナリング経路,および細胞接着分子およびToll様受容体シグナリング経路のダウンレギュレーションを明らかにした。さらなる研究により,Δfurに感染したヘマクロマトーシスマウスにおいて誘導される調節不全インターロイキン(IL)-1βシグナル伝達は,ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)および過剰な好中球の活性化により腸バリアを損傷することを示した。MLCK活性の阻害または好中球浸潤の枯渇は,バリア破壊を低下させ,主に免疫病理学を改善し,致死Δfur感染からヘモクロマトーシスマウスを実質的に救う。さらに,IL-1β過剰産生の早期介入は,致死感染からヘモクロマトーシスマウスを完全に救うことができる。Copyright 2022 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る