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J-GLOBAL ID:202202237731123015   整理番号:22A0477002

マウス横大動脈狭窄からの心室組織の遺伝子発現プロファイリングと機能解析【JST・京大機械翻訳】

Gene expression profiling and functional analysis of ventricular tissues from murine transverse aortic constriction
著者 (9件):
資料名:
巻: 813  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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横断大動脈狭窄(TAC)モデルは,圧力過負荷誘発心臓リモデリングを研究するために広く使用されている。しかし,TACモデルの保存された転写特性と基礎となる調節機構は不明のままである。本研究では,マウスTACモデルから心室組織の高品質マイクロアレイデータをスクリーニングした。心室組織における転写変化は,共通の異なる発現遺伝子(DEG)と豊富な遺伝子セットを同定することによって分析された。また,DEGの蛋白質-蛋白質相互作用とmRNA-mRNA会合を分析した。さらに,DEGの潜在的調節要素をマウスとヒトの間の比較分析を通して調査した。265の共通DEGと45の豊富な正準経路を,マウスTACモデルで同定した。201DEGは蛋白質-蛋白質相互作用を有したが,96DEGはmRNA-mRNA会合を有した。99の転写因子(TF)-mRNAと2997のマイクロRNA(miRNA)-mRNA調節関係を検索した。圧力過負荷誘発心臓リモデリングにおいて,炎症,線維症,代謝リモデリングおよび低酸素は,有意な特徴であった。これらの現象を介入するアプローチは治療価値を有する可能性がある。TFとmiRNAはマウスとヒトの両方でDEGの重要な調節因子である。miRNAの検査は,患者における圧力過負荷誘発心臓リモデリングの発生を検出する有望なツールである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子発現 

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