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J-GLOBAL ID：202202237750145073   整理番号：22A0629811

アミンの配位子制御化学選択性スイッチ可能なNi触媒C-N交差カップリングの機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of Ligand-Controlled Chemoselectivity-Switchable Ni-Catalyzed C-N Cross-Coupling of Amine

著者 (3件)： Zhang Bo (School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai, 201418, P.R. China) ,  Deng Wei (School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai, 201418, P.R. China) ,  Xu Zheng-Yang (School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai, 201418, P.R. China)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 7  号： 3  ページ： e202103723  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5-アミノインドールと2-クロロキノリンのNi触媒C-N交差カップリングは,アリールアミンの構築のための配位子制御化学選択性-スイッチ可能な方法を提供した。本研究では,密度汎関数理論法を用いて,この反応の機構的詳細およびPhen-DalPhosおよびPAd2-DalPhosにより誘導された異なる化学選択性の起源を解明した。計算は,触媒サイクルが主に2-クロロキノリンの酸化的付加,5-アミノインドールによるアニオン交換およびC-N還元的脱離によって進行することを示した。一方,ターンオーバー制限段階はC-N結合の還元的除去である。5-アミノインドール(Phen-DalPhos)の固有電気特性は化学選択性を制御し,(ヘテロ)アニリン交差カップリングの優先性をもたらした。さらに,強い電子吸引性配位子PAd2-DalPhosはインドールN-アリール化の優先性をもたらした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニッケル ,  *アミン ,  芳香族アミン ,  電気特性 ,  アリール化 ,  ターンオーバー ,  密度汎関数法 ,  *配位子 ,  陰イオン交換 ,  *交差カップリング反応 ,  C-N結合 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 触媒サイクル ,  酸化的付加 ,  N-アリール化 ,  還元的脱離 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Ni触媒 ,  機構 ,  化学選択性 ,  C-N交差カップリング ,  DFT

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (1件)： インドール

タイトルに関連する用語 (6件)： アミン ,  配位子 ,  化学選択性 ,  Ni ,  触媒 ,  交差カップリング