文献

J-GLOBAL ID：202202237868480710   整理番号：22A0843228

アルデヒドデヒドロゲナーゼ2ファミリーメンバー(ALDH2)は,機能障害p53を伴う結腸直腸癌治療に対するオキサリプラチン応答の治療指標である【JST・京大機械翻訳】

Aldehyde Dehydrogenase 2 Family Member (ALDH2) Is a Therapeutic Index for Oxaliplatin Response on Colorectal Cancer Therapy with Dysfunction p53

著者 (17件)： Wang Wei-Lin (Graduate Institute of Clinical Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Wang Wei-Lin (Division of Colorectal Surgery, Department of Surgery, Taipei Medical University Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Batzorig Uyanga (International PhD Program in Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Batzorig Uyanga (Department of Dermatology, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA) ,  Hung Chin-Sheng (Department of Surgery, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Wei Po-Li (Division of Colorectal Surgery, Department of Surgery, Taipei Medical University Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Wei Po-Li (Department of Surgery, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Wei Po-Li (Cancer Research Center and Translational Laboratory, Taipei Medical University Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Wei Po-Li (Graduate Institute of Cancer Biology and Drug Discovery, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Huang Chien-Yu (Department of Surgery, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Huang Chien-Yu (Division of General Surgery, Department of Surgery, Shuang Ho Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Huang Chien-Yu (Division of Colorectal Surgery, Department of Surgery, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital, New Taipei City 235041, Taiwan) ,  Huang Chien-Yu (Department of Pathology, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Chang Yu-Jia (Graduate Institute of Clinical Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Chang Yu-Jia (Cancer Research Center and Translational Laboratory, Taipei Medical University Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Chang Yu-Jia (Department of Pathology, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Chang Yu-Jia (Cell Physiology and Molecular Image Research Center, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキサリプラチン耐性は,p53変異体結腸直腸癌(CRC)の治療における主要な問題である。特定のバイオマーカーを見つけることは,CRC患者の治療効果を改善する。変異p53アクセスオキサリプラチンを有するCRC患者のバイオマーカーを明らかにするために,遺伝子発現Omnibusデータセット(GSE42387)を用いて,差次的発現遺伝子(DEG)を決定した。蛋白質-蛋白質相互作用を予測するために,相互作用遺伝子(STRING)とCytoscopeソフトウェアの検索ツールを用いた。注釈,可視化および統合発見オンラインツールのためのデータベースを用いて,DEGをそれらの共通経路にグループ化した。138のDEGは,46の上方制御と92の下方制御で同定された。PPIネットワークにおいて,アップレギュレートされた遺伝子の7つと下方制御された遺伝子の13は,ハブ遺伝子(高い程度)として同定された。4つのハブ遺伝子,アルデヒドデヒドロゲナーゼ2ファミリーメンバー(ALDH2),アルド-ケトレダクターゼファミリー1メンバーB1(AKR1B1),アルド-ケトレダクターゼファミリー1メンバーB10(AKR1B10)およびモノグリセリドリパーゼ(MGLL)は,最も重要な経路,グリセロ脂質代謝に富んでいた。さらに,ALDH2の低発現は,低い総生存率とオキサリプラチン耐性と相関することを見出した。最後に,ALDH2阻害剤とオキサリプラチンの併用処理は,p53変異体HT29細胞でオキサリプラチンに対する感受性を低下することを見出した。結論として,ALDH2はCRC患者におけるオキサリプラチン耐性状態に対するバイオマーカーであり,p53変異体CRC患者に対する治療戦略への新しい洞察をもたらす。Copyright 2022 Wei-Lin Wang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  ネットワーク ,  *白金錯体 ,  遺伝子 ,  可視化 ,  生存率 ,  ソフトウェア ,  遺伝子発現 ,  治療計画 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  バイオマーカー ,  *p53タンパク質
準シソーラス用語： *オキサリプラチン ,  *結腸直腸癌 ,  差次的遺伝子発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (81件)：

• R. L. Siegel, K. D. Miller, A. Jemal, "Cancer statistics, 2015," CA: a Cancer Journal for Clinicians, vol. 65, no. 1, pp. 5-29, 2015, PubMed PMID: 25559415.
• K. D. Miller, R. L. Siegel, C. C. Lin, A. B. Mariotto, J. L. Kramer, J. H. Rowland, "Cancer treatment and survivorship statistics, 2016," CA: a Cancer Journal for Clinicians, vol. 66, no. 4, pp. 271-289, 2016.
• T. André, A. De Gramont, D. Vernerey, B. Chibaudel, F. Bonnetain, A. Tijeras-Raballand, A. De Gramont, "Adjuvant fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin in stage II to III colon cancer: updated 10-year survival and outcomes according to BRAF mutation and mismatch repair status of the MOSAIC study," Journal of Clinical Oncology, vol. 33, no. 35, pp. 4176-4187, 2015, PubMed PMID: 26527776.
• A. Grothey, D. Sargent, R. M. Goldberg, H. J. Schmoll, "Survival of patients with advanced colorectal cancer improves with the availability of fluorouracil-leucovorin, irinotecan, and oxaliplatin in the course of treatment," Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology, vol. 22, no. 7, pp. 1209-1214, 2004.
• B. Mohelnikova-Duchonova, B. Melichar, P. Soucek, "FOLFOX/FOLFIRI pharmacogenetics: the call for a personalized approach in colorectal cancer therapy," World journal of gastroenterology, vol. 20, no. 30, pp. 10316-10330, 2014.

タイトルに関連する用語 (11件)： アルデヒドデヒドロゲナーゼ2 ,  ファミリー ,  メンバー ,  ALDH2 ,  機能障害 ,  p53 ,  結腸直腸癌 ,  治療 ,  オキサリプラチン ,  応答 ,  指標