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J-GLOBAL ID：202202237894482151   整理番号：22A0462132

癌におけるPI5P4Kの役割の拡大:有望な薬剤性標的【JST・京大機械翻訳】

Expanding role of PI5P4Ks in cancer: A promising druggable target

著者 (3件)： Arora Gurpreet K. (Cell and Molecular Biology of Cancer Program, Sanford Burnham Prebys, La Jolla, CA, USA) ,  Palamiuc Lavinia (Cell and Molecular Biology of Cancer Program, Sanford Burnham Prebys, La Jolla, CA, USA) ,  Emerling Brooke M. (Cell and Molecular Biology of Cancer Program, Sanford Burnham Prebys, La Jolla, CA, USA)
資料名： FEBS Letters  (FEBS Letters)
巻： 596  号： 1  ページ： 3-16  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0575A  ISSN： 0014-5793  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞は無数の微環境ストレスにより攻撃され,それらは生存および増殖を可能にする,常に変化する栄養,エネルギー,酸化および/または免疫景観に効率的に適応するそれらの能力である。しかし,このような適応は,魅力的な治療標的である明確な脆弱性をもたらす。ホスファチジルイノシトール5-リン酸4-キナーゼ(PI5P4Ks)は,代謝適応として条件的に必須になる薬剤性ストレス調節ホスホイノシチドキナーゼのファミリーであり,癌細胞依存性を標的化する道を開く。さらに,PI5P4Ksは腫瘍抑制因子p53と合成致死相互作用を有し,その喪失は悪性形質転換の最も一般的な遺伝的ドライバーの1つである。癌におけるホスホイノシチドシグナリングの拡大景観における重要な軸としてのPI5P4Kの出現は,既に特異的阻害剤の開発を刺激してきた。このように,PI5P4Kの生物学のより良い理解は,標的化および効果的な治療介入を可能にする。ここでは,癌におけるPI5P4Ksの実装の役割をまとめ,標的化する証拠が,複数の癌サブタイプに対する治療脆弱性および有望な次世代治療である証拠を含む。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  リン酸 ,  遺伝 ,  脂質 ,  腫瘍細胞 ,  *ターゲティング ,  p53タンパク質
準シソーラス用語： ホスホイノシチド ,  環境ストレス ,  脆弱性 ,  治療標的 ,  キナーゼ ,  腫瘍抑制因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 癌 ,  細胞エネルギー論 ,  脂質キナーゼ ,  代謝依存性 ,  p53 ,  ホスホイノシチド ,  PI-45-P2 ,  PI-5-P ,  PI5P4K阻害剤 ,  PI5P4Ks(PIP4K)

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  役割 ,  拡大 ,  薬剤 ,  標的