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J-GLOBAL ID：202202238040215901   整理番号：22A0295764

肝臓ACSL4の治療標的化はマウスにおけるNASHを改善する【JST・京大機械翻訳】

Therapeutic targeting of hepatic ACSL4 ameliorates NASH in mice

著者 (17件)： Duan Jingjing (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Wang Zhuo (School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Duan Ran (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Yang Chenxinhui (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Zhao Ruolin (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Feng Qi (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Qin Yuanyuan (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Jiang Jingwei (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Gu Shouyong (Province Geriatric Hospital, Nanjing, China) ,  Lv Kaiyan (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Zhang Libo (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  He Bixia (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Birnbaumer Lutz (Institute of Biomedical Research (BIOMED), Catholic University of Argentina, Buenos Aires, Argentina) ,  Birnbaumer Lutz (Neurobiology Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, North Carolina, USA) ,  Yang Song (Center of Hepatology, Beijing Ditan Hospital of Capital Medical University, Beijing, China) ,  Chen Zhen (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Yang Yong (Center for New Drug Safety Evaluation and Research, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 75  号： 1  ページ： 140-153  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景と目的:グローバルに,NAFLDは最も一般的な肝疾患の1つであり,男性では30%以上,女性では15%,および2型糖尿病の人々ではさらに高い罹患率を有する。NAFLDに対する最適な薬理学的治療アプローチは緊急の必要性である。APPROACHおよび結果:この研究では,健康な対照と比較し,NAFLD患者における肝ACSL4量は上昇することを見出した。ACSL4発現の抑制は,ミトコンドリア呼吸を促進し,それにより,脂肪酸のβ酸化を仲介する肝細胞の能力を増強し,ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体コアクチベーター1αのアップレギュレーションにより脂質蓄積を最小化する。さらに,アベマキシブは強力な選択的ACSL4阻害剤であり,低用量のアベマキシブは多発性NAFLDマウスモデルにおいてNAFLD症状の大部分を有意に改善することを見出した。結論:ACSL4の阻害はNAFLDの有望な代替治療アプローチである。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肝臓 ,  脂肪酸 ,  *マウス ,  肝臓疾患 ,  β酸化 ,  *治療法 ,  アップレギュレーション ,  2型糖尿病 ,  肝細胞
準シソーラス用語： *非アルコール性脂肪性肝炎 ,  脂肪蓄積 ,  非アルコール性脂肪性肝疾患 ,  ミトコンドリア呼吸 ,  *治療標的 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝臓 ,  治療標的 ,  マウス ,  NASH