抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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生体インピーダンス(BioZ)分析は,非侵襲的方法で多くの身体組成と血行動態測定を誘導する新しいパラダイムとして認識されている。心臓サイクル中の胸部の電気抵抗の変化の測定は,インピーダンス心電図(ICG)として知られているが,心不全悪化の早期徴候の検出に有益である。これは,長期およびユーザフレンドリーな健康モニタリングを可能にするための,電力効率の良いウェアラブルバイオZセンサの必要性を提起するが,最先端の設計は,まだいくつかの欠点に悩まされている。最初に,従来のBioZ界面は,通常,皮膚と電極の間の低インピーダンス接触のためのゲル電極(>10cm2)に依存する。これは長期記録を妨げるだけでなく,ユーザ不快感も引き起こす。しかし,電極組織インピーダンス(ETI)(-10MΩII0.5nF)と入力寄生容量C_p(>10pF)の両者が入力信号(Fig.20.1.1)を減衰させるのに支配的な役割を果たし,利得不正確と長い沈降時間[3]をもたらすので,1kHzから1MHzの周波数範囲で小サイズの乾燥電極BioZセンシングを行うことは非常に困難である。。” 1kHzから10MΩII0.5nF]と入力寄生容量C_p(>10pF)は,入力信号(Fig.20.1.1)を減衰させるのに主要な役割を果たす。この問題を解決するため,較正された正のフィードバック[3]を有するBioZ増幅器を入力インピーダンスブースティングのために提案し,1cm2のドライ電極BioZセンシングを可能にした。第2に,より高いベースラインインピーダンス,すなわち,ETI+静的BioZ成分に対して,小さなBioZ変動(0.01から1Ω)を同定するために,励磁電流発生器(CG)とBioZ増幅器は,低雑音を特徴としなければならない。動的要素マッチング(DEM)は,CG[2]の1/f電流雑音を緩和するのに有効であるが,増幅器の入力信号依存雑音は,BioZ信号が大きな[4]のとき,測定精度を大幅に低減する顕著な問題のままである。さらに,相補的電流源を用いた以前のCGは,電流ミスマッチに悩まされ,低出力インピーダンスと制限電圧ヘッドルーム[1][2]をもたらした。単極CGはこの問題を解決するが,正弦波CGと電流シンク増幅器はパワーハンガリー[3]である。最後に,最先端のBioZ読出し[1][3]は,体をバイアスする余分な電極を必要とし,入力共通モード(CM)電圧を提供し,さらにシステムの複雑さを増加させる。Copyright 2022 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】