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J-GLOBAL ID：202202238101889381   整理番号：22A0571776

隣接フッ素化スルホン誘導体をアクセスするためのアルケンの電気化学的フルオロスルホニル化【JST・京大機械翻訳】

Electrochemical fluorosulfonylation of alkenes to access vicinal fluorinated sulfones derivatives

著者 (6件)： Zhao Bin (Institute of Material Physics & Chemistry, College of Science, Nanjing Forestry University, Nanjing, 210037, China) ,  Pan Zichen (Institute of Material Physics & Chemistry, College of Science, Nanjing Forestry University, Nanjing, 210037, China) ,  Zhu Anqiao (Institute of Material Physics & Chemistry, College of Science, Nanjing Forestry University, Nanjing, 210037, China) ,  Yue Yanni (Institute of Advanced Synthesis, School of Chemistry and Molecular Engineering, Nanjing Tech University, Nanjing, 211816, China) ,  Ma Mengtao (Institute of Material Physics & Chemistry, College of Science, Nanjing Forestry University, Nanjing, 210037, China) ,  Xue Fei (Institute of Material Physics & Chemistry, College of Science, Nanjing Forestry University, Nanjing, 210037, China)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 106-107  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,穏やかな条件下,費用対効果の高いフッ素化試薬としてスルホニルラジカル源(RSO_2NHNH_2)とEt_3N・3HFを用いた種々のアルケンの実用的で効率的なフルオロスルホニル化を報告する。注目すべきことに,このプロトコルは,化学酸化剤と遷移金属触媒の必要性を逸脱する非常にグリーンで持続可能な条件を特徴とする。スルホニルヒドラジドとアルケンの両方に対する多様な置換基は,中程度から優れた収率で隣接フッ素化スルホンを与えるのに耐性であった。また,この変換の合成有用性を,グラムスケール反応と複雑な分子の後期官能化によってさらに実証した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *フッ素化 ,  *アルケン ,  *電気化学 ,  官能化 ,  遷移金属触媒
準シソーラス用語： 費用対効果 ,  置換基 ,  ふっ素化試薬 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

タイトルに関連する用語 (6件)： フッ素化 ,  スルホン ,  誘導体 ,  アクセス ,  アルケン ,  電気化学