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J-GLOBAL ID:202202238166190594   整理番号:22A0313828

気道上皮におけるp53とRbの損失と組み合わせて小細胞肺癌へのMycデフォルトが駆動する系統限定腫瘍【JST・京大機械翻訳】

Lineage-restricted neoplasia driven by Myc defaults to small cell lung cancer when combined with loss of p53 and Rb in the airway epithelium
著者 (25件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 138-145  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0406A  ISSN: 0950-9232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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小細胞肺癌(SCLC)は,MYCを含む他の癌遺伝子の変異に加えて,機能TP53とRB1変異の喪失を特徴とする悪性神経内分泌癌である。マウス肺の肺神経内分泌細胞におけるTrp53およびRb1消失と共にMYCの過剰発現は,SCLCの悪性神経内分泌低変異サブタイプを駆動した。しかし,気道上皮におけるMYC増幅のみの形質転換能は不明である。したがって,著者らは,成体マウス肺において,気道または特に神経内分泌,クラブ,または肺胞II型細胞において,MYCを確率的に選択的に過剰発現させた。MYC過剰発現はin situで癌を誘導し,侵襲性疾患に進行しなかった。in situでの腺腫またはSCLC癌の形成は,起源の細胞に依存した。対照的に,Trp53とRb1の両方の条件付き欠失と組み合わせたMYC過剰発現は,起源の細胞系統に関係なく,SCLCを排他的に与えた。しかしながら,起源の細胞は,SCLC表現型の疾患潜伏,転移能および転写プロファイルに影響した。まとめると,MYC過剰発現単独は増殖的利点を提供するが,Trp53とRb1の欠失と組み合わせると,複数の細胞系統から攻撃的なSCLCの形成を促進する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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