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J-GLOBAL ID:202202238262396752   整理番号:22A0432534

ELITE InGenius装置に関するGeneFinder COVID-19プラスRealAmpキットの検証と検証【JST・京大機械翻訳】

Validation and verification of the GeneFinder COVID-19 Plus RealAmp kit on the ELITe InGenius instrument
著者 (5件):
資料名:
巻: 300  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0807B  ISSN: 0166-0934  CODEN: JVMEDH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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SARS-CoV-2パンデミックを通して,ウイルスの迅速同定は,陽性症例を迅速に認識するために必須であり,適切な感染予防を適用することで,更なる広がりを制限する。多くの診断研究室は,非常に感受性が高いだけでなく特異的でもあるので,多重リアルタイムPCRアッセイを用いる。現在,異なるSARS-CoV-2遺伝子を標的とする市場にいくつかのアッセイとプラットフォームがある。本研究の目的は,ELITe InGenius装置に関するGeneFinder COVID-19 PLUS Real Rey Kitsを検証し,検証して,国家参照法と比較することであった。GeneFinder COVID-19 PLUS Real Tukey kitを,オランダの国家参照法であり,実験室で使用されるルーチンWHO社内リアルタイムPCRアッセイに対して評価した。感度をQnostics(Glasgow,英国)からの分析パネルを用いて試験し,特異性を他の季節的呼吸器ウイルスから成る患者材料で試験した。さらに,ルーチンリアルタイムPCRによって最初に分析した96の臨床試料を,ELITe InGenius装置上のGeneFinder COVID-19 PLUS Real Tukeyキットを用いて試験した。GeneFinder COVID-19 PLUS Real Tukey kitは,RdRp遺伝子およびE遺伝子に対して500dC/mLの検出限界で,ルーチンのインハウス試験と比較して同様の性能を有した。一方,N遺伝子は50dC/mLの検出限界を示した。SARS-CoV-2試験は高度に特異的であり,他の呼吸器ウイルスは検出されなかった。臨床試料の結果は,N遺伝子に対するインハウスリアルタイムPCRおよびGeneFinder COVID-19 PLUS Real Kithnit kitで認めた同様のCt値を有する両アッセイ間で同等であった。ELITe InGenius装置上のGeneFinder COVID-19 PLUS Real Tukey kitは,正確な診断が重要な小規模の実験室または夜間のシフトで使用できる適切な感度と特異性を有した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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遺伝学研究法  ,  微生物検査  ,  微生物検査法 
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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