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J-GLOBAL ID：202202238421346076   整理番号：22A0464977

自閉症のリスクにおける自閉症多遺伝子スコアと精神病家族歴の間の相互関係の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluating the interrelations between the autism polygenic score and psychiatric family history in risk for autism

著者 (43件)： Schendel Diana (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Schendel Diana (Department of Public Health, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Schendel Diana (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Schendel Diana (A. J. Drexel Autism Institute, Drexel University, Philadelphia, USA) ,  Munk Laursen Thomas (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Munk Laursen Thomas (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Albinana Clara (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Albinana Clara (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Vilhjalmsson Bjarni (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Vilhjalmsson Bjarni (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Ladd-Acosta Christine (Department of Epidemiology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland, USA) ,  Fallin Margaret Danielle (Wendy Klag Center for Autism and Developmental Disabilities, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland, USA) ,  Fallin Margaret Danielle (Department of Mental Health, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland, USA) ,  Benke Kelly (Department of Mental Health, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland, USA) ,  Lee Brian (A. J. Drexel Autism Institute, Drexel University, Philadelphia, USA) ,  Lee Brian (Drexel University Dornsife School of Public Health, Philadelphia, USA) ,  Lee Brian (Department of Public Health Sciences, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Grove Jakob (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Grove Jakob (Centre for Integrative Sequencing, iSEQ, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Grove Jakob (Department of Biomedicine - Human Genetics, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Grove Jakob (Bioinformatics Research Centre, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Grove Jakob (Centre for Genomics and Personalized Medicine, Aarhus, Denmark) ,  Kalkbrenner Amy (University of Wisconsin Milwaukee, Joseph J Zilber School of Public Health, Milwaukee, Wisconsin, USA) ,  Ejlskov Linda (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Ejlskov Linda (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Hougaard David (Center for Neonatal Screening, Department for Congenital Disorders, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Bybjerg-Grauholm Jonas (Center for Neonatal Screening, Department for Congenital Disorders, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Baekvad-Hansen Marie (Center for Neonatal Screening, Department for Congenital Disorders, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Borglum Anders D. (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Borglum Anders D. (Centre for Integrative Sequencing, iSEQ, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Borglum Anders D. (Department of Biomedicine - Human Genetics, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Borglum Anders D. (Centre for Genomics and Personalized Medicine, Aarhus, Denmark) ,  Werge Thomas (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Werge Thomas (Institute of Biological Psychiatry, MHC Sct. Hans, Mental Health Services Copenhagen, Roskilde, Denmark) ,  Werge Thomas (Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Nordentoft Merete (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Nordentoft Merete (Mental Health Center Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Mortensen Preben Bo (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Mortensen Preben Bo (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Mortensen Preben Bo (Centre for Integrated Register-based Research (CIRRAU), Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Agerbo Esben (The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH, Aarhus, Denmark) ,  Agerbo Esben (National Centre for Register-Based Research (NCRR), Department of Economics and Business, Aarhus University, Aarhus, Denmark) ,  Agerbo Esben (Centre for Integrated Register-based Research (CIRRAU), Aarhus University, Aarhus, Denmark)
資料名： Autism Research  (Autism Research)
巻： 15  号： 1  ページ： 171-182  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2510A  ISSN： 1939-3792  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 精神科家族歴または高自閉症多遺伝子リスクスコア(PRS)は自閉症スペクトラム障害(ASD)リスクと別々に関連している。本研究は,自閉症リスクにおける精神科家族歴と個々の自閉症遺伝的責任(PRS)を同時に考慮することを目的とした。著者らは,デンマークにおいて,初めての出生日と既知の母親で,デンマークの単胎生児,2005年5月1日の症例対照研究を行った。症例は2013年以前にASDと診断され,対照はASDのない30,000人の出生の無作為試料からなり,非Denmark-生まれた両親の人を除き,ASD PRS,非ヨーロッパの祖先を欠損した。調整オッズ比(aOR)を,ロジスティック回帰を用いて,PRS死亡によるASDおよび両親または完全 sibling(相互除外カテゴリー)における精神病歴により推定した。調整ASD PRS zスコア最小二乗平均を,精神科家族歴カテゴリーにより推定した。ASD PRSからのASDリスク(11,339ASD症例;20,175対照)は,精神科家族歴(例えばASD PRS 10 decile aOR:2.35(95%CI 2.11~2.63))を補正後,ASD PRS(例えばASD家族歴aOR:6.73(95%CI 5.89~7.68))を補正後,調整後,6.32(95%CI 5.53-7.22)で,調整後は,実質的に変化しなかった(例えば,ASD PRS aOR:6.73(95%CI 5.89~7.68)).(例えば,ASDファミリー病歴aOR:6.73 (95%CI 5.89~7.68))であった。” ASD PRS (例えば,ASD PRS aOR:6.73 (95%CI 5.89~7.68))は,調整後には,実質的には変化しなかった(例えば,ASD PRS 10th aOR:2.35(95%CI 2.11~2.63))。ASD PRSからのASDリスクは,精神科家族歴によってわずかに変化した。精神科家族歴からのASDリスクはASD PRSにより説明されなかったが,その逆では,2つの因子間のリスク重複は遺伝的リスクの尺度として増加すると思われる。2つの因子は,家族ベースの自閉症リスクの補足的対策として最良である。LAY SUMMARY:即時家族における精神障害の病歴からの自閉症リスクは,個々の遺伝的リスク(自閉症多遺伝子リスクスコア)の尺度によって説明されず,その逆も同様であった。すなわち,遺伝的リスクは家族歴リスクと重複しないようであった。自閉症に対する遺伝的尺度は,その後,家族歴から遺伝的因子への自閉症リスクの重複は増加すると思われるが,リスクの成分を完全に決定するためには更なる研究が必要で,これらの重要な家族因子の間でどのようにそれらが関連するかを,さらに研究する必要がある。一方,2つの因子は自閉症家族ベースのリスクの補足的対策として最良に見える。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最小二乗法 ,  *遺伝 ,  *遺伝子 ,  死 ,  *精神病 ,  デンマーク王国 ,  ヨーロッパ ,  胎生 ,  *自閉症 ,  無作為抽出 ,  精神障害 ,  症例対照研究
準シソーラス用語： 両親 ,  ロジスティック回帰分析 ,  自閉症スペクトラム障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自閉症スペクトラム障害 ,  症例対照研究 ,  家族歴 ,  遺伝的危険因子 ,  多遺伝子リスクスコア

分類 (2件)： 精神障害  (GR03000A) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： 自閉症 ,  リスク ,  遺伝子 ,  スコア ,  精神病 ,  家族 ,  相互関係 ,  評価