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J-GLOBAL ID:202202238437566004   整理番号:22A1084731

転移性去勢抵抗性前立腺癌におけるドセタキセルとカバジタキセルの安全性と生存【JST・京大機械翻訳】

Safety and survival of docetaxel and cabazitaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer
著者 (6件):
資料名:
巻: 129  号:ページ: 470-479  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1294A  ISSN: 1464-4096  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)におけるドセタキセルおよびカバジタキセル化学療法の実世界血液学的毒性,全生存(OS)および治療特性を研究する。方法:この後向き請求データ研究は,最初の化学療法注入からカバジタキセルまたはドセタキセルを受けているmCRPC患者に従った。血液学的毒性は治療コードと入院患者診断を用いて測定した。OSはKaplan-Meier法を用いて推定した。多変量Cox回帰分析を用いてOS予測因子を同定した。結果:ドセタキセルを投与した患者539名とカバジタキセルを投与した240名のデータを分析した。有害事象に関しては,治療開始の8か月以内に,血液学的毒性に対するある種の治療が,ドセタキセルを与えられた患者の31%およびカバジタキセルを与えられた患者の61%で記録された。同じ期間において,血液学的毒性に関連した入院は,ドセタキセルコホートの患者の11%で,そして,カバジタキセルコホートの患者の15%で記録された。ドセタキセルコホートでは,患者の9.9%は逆分離を必要とし,13%は入院中に敗血症と診断された。カバジタキセルコホートにおいて,累積発生率は,それぞれ7.9%と15%であった。OSの中央値は,ドセタキセルコホートで21.9か月に達し,その後,カバジタキセルコホートで11.3か月に治療の後ラインのためであった。多変量Cox回帰は,局所進行および転移疾患,重度の共存症および以前のホルモン/細胞毒性治療の指標が早期死亡の独立した予測因子であることを明らかにした。結論:Cabazaxel患者は治療中の血液学的毒性のリスク増加に直面している。短い生存時間と共に,これはmCRPC患者でカバジタキセルを用いる場合,厳密な適応を必要とする。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
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