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J-GLOBAL ID:202202238533548860   整理番号:22A1065796

制御された核性を有する高負荷炭素担持金属触媒のための再分散戦略【JST・京大機械翻訳】

Redispersion strategy for high-loading carbon-supported metal catalysts with controlled nuclearity
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  号: 11  ページ: 5953-5961  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0204B  ISSN: 2050-7488  CODEN: JMCAET  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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単一原子または小クラスタを一体化した担持低核金属触媒は,多様な応用のための有望な材料として浮上している。精巧な合成法は,サブナノメートル領域で高レベルの核性制御を提供するが,これらの経路は,(i)高金属含有量および(ii)容易なスケーラビリティに対する(i)有効性の工業的実践への翻訳の要求を満たすものではない。ここでは,逐次C_2H_2とHCl処理から成る気相再分散戦略を提示し,金属含有量10wt%までの市販の活性炭上に担持されたRu,RhおよびIrナノ粒子を徐々に分散させ,小さなクラスタおよび最終的に単一原子に約1nmの初期平均サイズを有する。C_2H_2吸着を妨げる塩素化によるナノ粒子表面の回避は,C_2H_2-HCl共供給と逆配列(すなわち,HCl第一)処理の両方の効力によって実証されたように,再分散プロセスのための鍵として同定された。正確なサイズ制御(±0.1nm)は,C_2H_2-HClサイクル数を調節することによって可能になった。X線吸収分光法,電子常磁性共鳴および時間分解質量分析による詳細なキャラクタリゼーションは,再分散が層ごとの機構を介して起こることを明らかにした。特に,炭素担体への表面塩素化金属種の移動は,C_2H_2処理によって誘起され,アクセス可能な表面Cl原子を枯渇し,一方,その後のHCl処理はクラスタ表面を再塩素化する。この戦略は,仕立てられた応用のための調整可能な核性を有する高密度金属サイトの生成のための道を開く。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
太陽電池  ,  不均一系触媒反応  ,  貴金属触媒  ,  触媒の調製  ,  電気化学反応 

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