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J-GLOBAL ID：202202238660383502   整理番号：22A0953597

顔面裂開および神経堤細胞移動の候補としてのMiRNA-149【JST・京大機械翻訳】

MiRNA-149 as a Candidate for Facial Clefting and Neural Crest Cell Migration

著者 (27件)： Stuessel L.G. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Hollstein R. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Laugsch M. (Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Laugsch M. (Institute of Human Genetics, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany) ,  Laugsch M. (Institute of Human Genetics, CMMC, University Hospital Cologne, Cologne, Germany) ,  Hochfeld L.M. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Welzenbach J. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Schroder J. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Thieme F. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Ishorst N. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Romero R. Olmos (Institute of Human Genetics, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany) ,  Romero R. Olmos (Institute of Human Genetics, CMMC, University Hospital Cologne, Cologne, Germany) ,  Weinhold L. (Institute of Medical Biometry Informatics and Epidemiology, University of Bonn, Bonn, Germany) ,  Hess T. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Hess T. (Center of Human Genetics, University Hospital of Marburg, Marburg, Germany) ,  Gehlen J. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Gehlen J. (Center of Human Genetics, University Hospital of Marburg, Marburg, Germany) ,  Mostowska A. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Poznan University of Medical Sciences, Poznan, Poland) ,  Heilmann-Heimbach S. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Mangold E. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Rada-Iglesias A. (Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Rada-Iglesias A. (Cologne Excellence Cluster for Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases (CECAD), University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Rada-Iglesias A. (Institute of Biomedicine and Biotechnology, University of Cantabria, Santander, Spain) ,  Knapp M. (Institute of Medical Biometry Informatics and Epidemiology, University of Bonn, Bonn, Germany) ,  Schaaf C.P. (Institute of Human Genetics, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany) ,  Schaaf C.P. (Institute of Human Genetics, CMMC, University Hospital Cologne, Cologne, Germany) ,  Ludwig K.U. (Institute of Human Genetics, University of Bonn, School of Medicine and University Hospital Bonn, Bonn, Germany)
資料名： Journal of Dental Research  (Journal of Dental Research)
巻： 101  号： 3  ページ： 323-330  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0772A  ISSN： 0022-0345  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 口蓋(nsCL/P)の有無による非症候性口唇裂は,最も一般的なヒト先天性欠損の間でランクし,多因子病因を有する。ヒト神経冠細胞(hNCC)は,顔面骨と軟骨の形成に実質的な寄与をし,nsCL/P病因に関して重要な細胞型である。nsCL/Pにおける非コード調節機構の役割に対する証拠の増加に基づき,裂溝発生におけるhNCC発現マイクロRNA(miRNA)の役割を検討した。第1に,著者らは,4つの無影響ドナーから確立された細胞株でAffymetrixマイクロアレイを用いて,ヒト誘発多能性幹細胞由来hNCCで発現されたmiRNAの系統的解析を行った。これらの分析は,152の候補miRNAを同定した。候補miRNA遺伝子座がnsCL/Pリスクと関連する遺伝的変異を有するという仮説に基づいて,これらの候補のゲノム位置はnsCL/Pの以前のゲノムワイド関連研究のデータと交差参照された。関連する変異体を独立したnsCL/P研究集団で再分析した。同時に,結果はmiR-149がnsCL/P病因に関与することを示唆する。第2に,機能的追跡調査は,hNCCにおけるmiR-149のin vitro過剰発現と阻害,およびその後の分子および表現型レベルでの解析を含んだ。3′RNA-Seqを用いて,未処理細胞と比較してmiR-149を過剰発現するhNCCにおける604の差次的発現(DE)遺伝子を同定した。これらはTLR4およびJUNBを含み,miR-149およびNOG,BMP4およびPAX6の標的であり,これはnsCL/P候補遺伝子である。経路分析は,DE遺伝子が軟骨発達とNCC分化の調節を含む経路に富んでいることを明らかにした。細胞レベルでは,miR-149過剰発現に応答して異なるhNCC移動パターンが観察された。本データはmiR-149がhNCC移動におけるその役割を介してnsCL/Pの病因に関与することを示唆する。Copyright International Association for Dental Research and American Association for Dental, Oral, and Craniofacial Research 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  *細胞 ,  軟骨 ,  ヒト ,  表現型 ,  分化 ,  遺伝的調節 ,  遺伝子発現 ,  in vitro実験 ,  アンチセンスRNA ,  病因
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  候補遺伝子 ,  過剰発現 ,  差次的遺伝子発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 口唇裂 ,  口蓋裂 ,  小RNA ,  遺伝子調節 ,  非コード ,  胚発生

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (2件)： 顔面 ,  神経堤細胞