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J-GLOBAL ID：202202239000079571   整理番号：22A1161913

モノシクロプロパン化複素環化合物の環拡大を経由する生物学的に関連したテトラヒドロピリジンおよびジヒドロ-2H-ピランの立体選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Stereoselective Synthesis of Biologically Relevant Tetrahydropyridines and Dihydro-2H-pyrans via Ring-Expansion of Monocyclopropanated Heterocycles

著者 (6件)： Eckl Robert (Institute of Organic Chemistry, University of Regensburg, Germany) ,  Fischer Sebastian (Institute of Organic Chemistry, University of Regensburg, Germany) ,  Sonnleitner Carina M. (Institute of Organic Chemistry, University of Regensburg, Germany) ,  Schmidhuber Daniel (Institute of Organic Chemistry, University of Regensburg, Germany) ,  Rehbein Julia (Institute of Organic Chemistry, University of Regensburg, Germany) ,  Reiser Oliver (Institute of Organic Chemistry, University of Regensburg, Germany)
資料名： ACS Organic & Inorganic Au  (ACS Organic & Inorganic Au)
巻： 2  号： 2  ページ： 169-174  発行年： 2022年 
JST資料番号： W6482A  ISSN： 2694-247X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： モノシクロプロパン化ピロール類およびフラン類の立体選択的,スケーラブルおよび金属フリー環拡大を開発し,付加価値の高い官能化テトラヒドロピリジンおよびジヒドロ-2H-ピラン誘導体を導いた。キーステップとしてシクロプロピルカルビニルカチオン転位を飽和させると,非活性化エンド環状シクロプロパンC-C結合の選択的開裂を達成した。このようにして得られた6員環複素環の標的変換により,薬物合成に関連した多用途のビルディングブロックへのアクセスが得られた。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 付加価値 ,  *環拡大反応 ,  *環化反応 ,  化学合成 ,  *複素環化合物 ,  不活性化 ,  官能化 ,  シクロアルカン ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： フラン類 ,  *シクロプロパン化 ,  ビルディングブロック ,  環状 ,  立体選択性合成 ,  薬物合成 ,  マイクロ波合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： テトラヒドロピリジン ,  ジヒドロ-2H-ピラン ,  シクロプロパン ,  フラン ,  ピロール ,  マイクロ波支援合成 ,  環拡大

分類 (2件)： シクロプロパン系  (CF04020P) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (2件)： シクロプロパン ,  ピロール

タイトルに関連する用語 (6件)： シクロプロパン化 ,  複素環化合物 ,  環拡大 ,  生物学 ,  2H-ピラン ,  立体選択的合成