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J-GLOBAL ID:202202239151694004   整理番号:22A0953584

FOXO3は力誘発骨形成を調節することにより歯の移動を仲介する【JST・京大機械翻訳】

FOXO3 Mediates Tooth Movement by Regulating Force-Induced Osteogenesis
著者 (9件):
資料名:
巻: 101  号:ページ: 196-205  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0772A  ISSN: 0022-0345  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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不正咬合と歯顔面奇形の高い罹患率は,歯科矯正治療に対する要求が急速に増加していることを意味する。歯科矯正治療の生物学的基礎として,歯科矯正歯運動(OTM)中の機械的力誘導歯槽骨リモデリングの機構は,歯科矯正の重要な科学的課題となっている。骨間葉系幹細胞(BMSCs)は骨リモデリングに重要であり,機械的センシング特性を示すことが示されている。機械的力は,BMSCsと骨形成の骨芽細胞分化を促進するが,OTM中の機械的力が誘導する骨形成を仲介する重要な因子は,不明のままである。本研究では,機械的力に曝露したBMSCの逆相蛋白質配列を実行することにより,フォークヘッドボックスO3(FOXO3)の発現レベルが,BMSCsの機械的力誘導骨芽細胞分化時に有意にアップレギュレートされることを見出した。FOXO3陽性細胞の数は対照側と比較してOTM側で一貫して高く,骨形成の増強を伴った。注目すべきことに,レパグリニドによるFOXO3の阻害は,in vivoで機械的力誘導骨形成を激しく損なうことによりOTMを遅らせた。さらに,FOXO3のノックダウンはBMSCの機械的力誘導骨芽細胞分化を効果的に阻害したが,FOXO3の過剰発現はこの効果を増強した。機構的に,FOXO3がラント関連転写因子2(RUNX2)と協調してプロモーターを活性化することによりオステオカルシン転写を促進する新規調節モデルを明らかにした。FOXO3がOTMに決定的であり,機械的力に応答し,効率的に下流骨芽細胞分化を直接調節する最初の証拠を得た。Copyright International & American Associations for Dental Research 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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歯の基礎医学  ,  細胞生理一般 
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