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J-GLOBAL ID:202202239152298262   整理番号:22A1186261

対称二量体SARS-CoV-2主要プロテアーゼのハイスループット設計:適応および治療に対するホットスポットへの構造的および物理的洞察【JST・京大機械翻訳】

High-throughput design of symmetrical dimeric SARS-CoV-2 main protease: structural and physical insights into hotspots for adaptation and therapeutics
著者 (2件):
資料名:
巻: 24  号: 16  ページ: 9141-9145  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0271C  ISSN: 1463-9076  CODEN: PPCPFQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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SARS-CoV-2主要プロテアーゼ(Mpro)の二量化は,その処理活性のための必要条件である。Mproで既に報告されている>2000の突然変異により,SARS-CoV-2はMpro二量体界面に変異を蓄積し,それをさらに安定化する。Mpro(300000デザイン)の対称二量体界面を設計し,Mproをより安定にする変異ホットスポットを同定するため,ハイスループット蛋白質設計戦略を採用した。安定なMpro二量体を生じるデザインされた変異の~22%がSARS-CoV-2ゲノムに存在し,現在循環していることを見出した。著者らのマルチパラメトリック分析は,SARS-CoV-2が発達する可能性のあるMpro変異を明らかにし,ウイルス適応と変異監視を評価する基礎を提供する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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分子・遺伝情報処理  ,  無機化合物一般及び元素  ,  原子・分子のクラスタ  ,  分子化合物  ,  分子の電子構造 

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