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J-GLOBAL ID:202202239184746995   整理番号:22A1155676

酵母菌はS期チェックポイントのRad53制御を回避するためにMCMを促進する【JST・京大機械翻訳】

Yeast Stn1 promotes MCM to circumvent Rad53 control of the S phase checkpoint
著者 (6件):
資料名:
巻: 68  号:ページ: 165-179  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0985A  ISSN: 0172-8083  CODEN: CUGED5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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複製阻害剤ヒドロキシ尿素による酵母細胞の処理はS期チェックポイントキナーゼRad53を活性化し,DNA複製起源発火を遮断し,複製フォークを安定化し,有糸分裂紡錘体の早期伸長を防ぐ応答を誘発する。以前に,テロメア結合Cdc13-Stn1-Ten1複合体のサブユニットであるStn1の過剰産生が,Rad53が正常に活性化されるにもかかわらず,後期起源発火と早期紡錘体伸長を誘導するヒドロキシ尿素におけるRad53チェックポイント機能を回避することを見出した。ここでは,Stn1の過剰産生がRAD53の消失と比較して著しく類似した経路を通して作用し,起源発火を開始するMCM複合体に収束し,複製DNAヘリカーゼの触媒コアを形成することを示した。第1に,Mcm2とMcm5に影響する変異は,S期チェックポイントを破壊するStn1過剰産生の能力を阻害する。第2に,機能stn1変異の喪失は,rad53S相チェックポイント欠損を補償する。第3のStn1過剰産生はMcm7の突然変異を抑制する。4番目に,stn1変異体は非テロメアゲノム位置で一本鎖DNAを蓄積し,複製後DNA修復の必要性を課した。Stn1がORIsでのMCM活性化を促進するアクセサリー複製因子として作用するモデルに関してこれらの相互作用を議論し,また,挑戦的鋳型を介して進行する複製フォークでのMCM活性も維持する。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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遺伝子の複製  ,  細胞分裂・増殖  ,  生物学的機能 
物質索引 (1件):
物質索引
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