文献

J-GLOBAL ID：202202239185932755   整理番号：22A0942792

CDR3結合化学は多型MHCのTCR Vドメイン回転確率と生殖系列CDR2スキャニングを制御する【JST・京大機械翻訳】

CDR3 binding chemistry controls TCR V-domain rotational probability and germline CDR2 scanning of polymorphic MHC

著者 (1件)： Murray Joseph S. (Xenolaues Genetics LLC, Los Angeles, CA, United States)
資料名： Molecular Immunology  (Molecular Immunology)
巻： 144  ページ： 138-151  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0850A  ISSN： 0161-5890  CODEN： IMCHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 与えられた主要な組織適合性複合体(MHC/HLA)遺伝子型内でT細胞抗原受容体(TCR)を適応させる機構は病原体に対する防御に必須である。歴史的に相対的親和性により,遺伝的に広大なTCRsは,それらのそれぞれのペプチド(p)プラスMHC(pMHC)リガンドに対するマイクロモル親和性に対して驚くほど焦点が集まっている。したがって,MHC-制限に関するTCRの体細胞多様性と病原体への(刺激的)は, enのままである。ここでは,pMHCに結合したTCRにおける任意のVドメインに対する三重積分解(固定幾何学から)を導いた。HLA-DRとHLA-DQを含む溶媒和複合体が,TCRへの遺伝的連鎖が最も深く,詳細に調べられた。一定のVドメインは,このパネル内に限定された回転確率/体積密度(dV)を指定する稀な形状を示した。注目すべきことに,水素(H)結合電荷リレーは,これらの構造を他のものと区別した。CDR3結合化学は,反対MHC-IIαヘリックス上のCDR2接触を指示することを示唆した。まとめると,これらのデータは,TCRがdVを再現し,標的pMHC認識を特殊化することを示唆する。このように,TCRに基づく治療法の設計には意味がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電荷 ,  溶媒和 ,  ペプチド ,  遺伝 ,  遺伝子型 ,  組織適合性 ,  *複合体 ,  親和性 ,  病原体 ,  HLA-DQ ,  HLA-DR ,  T細胞受容体
準シソーラス用語： リガンド ,  αヘリックス ,  *ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： T細胞受容体(TCR) ,  Major組織適合性複合体(MHC) ,  クローン選択 ,  MHC制限 ,  蛋白質化学 ,  数理生物学

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (9件)： CDR3 ,  化学 ,  多型 ,  MHC ,  TCR ,  ドメイン ,  確率 ,  生殖系列 ,  スキャニング