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J-GLOBAL ID:202202239484715085   整理番号:22A1178112

長期免疫記憶を誘導するためのBCGと”非BCG”抗原から成るサブユニットワクチンのブースティングスケジュールの最適化【JST・京大機械翻訳】

Optimizing the Boosting Schedule of Subunit Vaccines Consisting of BCG and “Non-BCG” Antigens to Induce Long-Term Immune Memory
著者 (13件):
資料名:
巻: 13  ページ: 862726  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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サブユニットワクチンによるBacillus Calmette-Guerin(BCG)のブースティングは,結核(TB)に対する長期防御を誘導することが期待される。しかし,BCG由来の抗原から成るサブユニットワクチンのブースティングスケジュールを最適化し,長期免疫記憶を誘導する必要がある。2つのサブユニットワクチンに取り組むために,結核菌(M.tuberculosis)の差異(RD)の領域からの抗原から成るBCG抗原とESAT6-CFP10(EC)から成るMtb10.4-HspX(MH)を,それぞれ異なる間隔で2回または3回,BCGプライム化C57BL/6マウスを免疫化するために適用した。M.tuberculosis H37Raに対する長期抗原特異的免疫応答と防御効果を測定した。結果は,BCGプライミングに続いて,12~24週の2回または12~16~24週のEC免疫化の2回,MHブースティングは,H37Raに対する保護の改善により,長寿命記憶T細胞の数および機能を増強し,一方,MHブースティングは12~16~24週または8~14週で2回,または8~10~14週のEC免疫は,長期免疫を誘導しなかった。BCGプライミングに続いて,BCG抗原MHは2回,および「非BCG」抗原EC免疫を適切な間隔で2回行うと,長寿命の記憶T細胞媒介免疫が誘導されることが示唆された。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 
引用文献 (83件):
  • Furin J, Cox H, Pai M. Tuberculosis. Lancet (2019) 393(10181):1642-56. doi: doi: 10.1016/S0140-6736(19)30308-3
  • Nathavitharana RR, Friedland JS. A Tale of Two Global Emergencies: Tuberculosis Control Efforts Can Learn From the Ebola Outbreak. Eur Respir J (2015) 46(2):293-6. doi: doi: 10.1183/13993003.00436-2015
  • Zwerling A, Behr MA, Verma A, Brewer TF, Menzies D, Pai M. The BCG World Atlas: A Database of Global BCG Vaccination Policies and Practices. PloS Med (2011) 8(3):e1001012. doi: doi: 10.1371/journal.pmed.1001012
  • Roy A, Eisenhut M, Harris RJ, Rodrigues LC, Sridhar S, Habermann S, et al. Effect of BCG Vaccination Against Mycobacterium Tuberculosis Infection in Children: Systematic Review and Meta-Analysis. BMJ (2014) 349:g4643. doi: doi: 10.1136/bmj.g4643
  • Mangtani P, Abubakar I, Ariti C, Beynon R, Pimpin L, Fine PE, et al. Protection by BCG Vaccine Against Tuberculosis: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Clin Infect Dis (2014) 58(4):470-80. doi: doi: 10.1093/cid/cit790
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