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J-GLOBAL ID：202202239621933525   整理番号：22A1160866

異なる細胞周期段階でのHep3B細胞におけるマイクロ蛋白質の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of Microproteins in Hep3B Cells at Different Cell Cycle Stages

著者 (3件)： Li Bing (School of Life Sciences and Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, Central China Normal University, Hubei, People’s Republic of China) ,  Zhang Zheng (School of Life Sciences and Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, Central China Normal University, Hubei, People’s Republic of China) ,  Wan Cuihong (School of Life Sciences and Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, Central China Normal University, Hubei, People’s Republic of China)
資料名： Journal of Proteome Research  (Journal of Proteome Research)
巻： 21  号： 4  ページ： 1052-1060  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1632A  ISSN： 1535-3893  CODEN： JPROBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微小蛋白質は小さなオープンリーディングフレームから発生し,様々な重要な生物学的機能を演ずる。真核細胞の必須生物学的事象として,細胞周期は細胞複製と分裂に関与する。このような高度に調節された事象に対して,細胞周期調節に関連するミクロ蛋白質は,不明のままである。ボトムアップとトップダウンプロテオミクスの組み合わせを利用して,Hep3B細胞の特異的細胞周期段階でミクロ蛋白質を分析した。G0/G1期で151,Sステージで163,G2/Mステージで132を含む3つの細胞周期ステージで合計657のミクロ蛋白質を同定した。これらのミクロ蛋白質のアノテーションは,有糸分裂細胞周期の翻訳,核集合,クロマチン組織化およびG2/M転移のような細胞周期特異的機能を示した。一方,同定されたミクロ蛋白質の50%以上がncRNAコードであった。これらの非注釈化新規ミクロ蛋白質はヌクレオシド二リン酸キナーゼドメイン,高移動度群ドメイン及びDNA結合ドメインのようないくつかの機能ドメインを含む。これは,特異的細胞周期段階におけるこれらの新規ミクロ蛋白質の潜在的機能を示唆した。本研究はHep3B由来の異なる細胞周期段階におけるミクロ蛋白質の大規模プロファイルを提示し,細胞周期の調節メカニズムに関する新しい展望を提供するかもしれない。液体クロマトグラフィー-質量分析データを,識別子PXD030286を用いてプロテオームX変化に沈着させた。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クロマチン ,  *細胞 ,  *タンパク質 ,  有糸分裂 ,  *細胞周期 ,  生物活性 ,  真核細胞 ,  アノテーション ,  プロテオミクス ,  プロテオーム
準シソーラス用語： 非翻訳RNA ,  G1期 ,  オープンリーディングフレーム ,  ドメイン構造 ,  細胞周期調節 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞周期 ,  Hep3B ,  マイクロ蛋白質 ,  DNA結合ドメイン ,  ncRNA

分類 (2件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞周期 ,  段階 ,  Hep3B細胞 ,  蛋白質 ,  同定