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J-GLOBAL ID:202202239701603588   整理番号:22A1024062

免疫抑制を越えて:乳癌における腫瘍促進性骨髄細胞の多面的機能【JST・京大機械翻訳】

Beyond Immunosuppression: The Multifaceted Functions of Tumor-Promoting Myeloid Cells in Breast Cancers
著者 (8件):
資料名:
巻: 13  ページ: 838040  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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乳癌は,抗癌免疫からの腫瘍脱出に関与する免疫抑制微小環境と一般的に関連している。骨髄系の細胞はこの腫瘍促進景観の主要部分を占める。これらの骨髄細胞は分化の異なる段階で不均一なサブセットから成り,自然および適応抗癌免疫を抑制するそれらの基本的能力により伝統的に記述されている。しかし,それらの免疫抑制特性を超えて,乳癌誘導骨髄細胞は,また,広範囲の「非免疫」腫瘍促進機能を備えていることが蓄積されている。したがって,それらは抗癌療法,特に免疫に基づく介入のための主要な障害である。ここでは,乳癌発生に関与する異なる骨髄細胞サブセットの多用途性に関連する現在の文献を分析し議論する。これまでに,これらの免疫抑制細胞の選択的標的化と潜在的バイオマーカーとしてのそれらの使用の両方を妨げる,専用のサブセットを明白に識別する際の困難と挑戦の持続を批判的に評価する。この状況において,著者らは,乳房腫瘍微小環境における顆粒球細胞の量的な性質と起源をより正確に反映するために,IMCGLの概念,すなわち顆粒球系譜の腫瘍性免疫抑制性骨髄細胞を提案する。乳癌におけるこの骨髄景観の役割に関連する将来の研究展望をさらに考察した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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腫よう免疫  ,  細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  基礎腫よう学一般 
引用文献 (133件):
  • Rondeau E, Larmonier N, Pradeu T, Bikfalvi A. Characterizing Causality in Cancer. Elife (2019) 8:1-6. doi: doi: 10.7554/eLife.53755
  • Laplane L, Duluc D, Bikfalvi A, Larmonier N, Pradeu T. Beyond the Tumour Microenvironment. Int J Cancer (2019) 145(10):2611-8. doi: doi: 10.1002/ijc.32343
  • Sharma P, Siddiqui BA, Anandhan S, Yadav SS, Subudhi SK, Gao J, et al. The Next Decade of Immune Checkpoint Therapy. Cancer Discov (2021) 11(4):838-57. doi: doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1680
  • Schmid P, Cortes J, Pusztai L, McArthur H, Kummel S, Bergh J, et al. Pembrolizumab for Early Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med (2020) 382(9):810-21. doi: doi: 10.1056/NEJMoa1910549
  • Cortes J, Cescon DW, Rugo HS, Nowecki Z, Im SA, Yusof MM, et al. Pembrolizumab Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy for Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (KEYNOTE-355): A Randomised, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase 3 Clinical Trial. Lancet (2020) 396(10265):1817-28. doi: doi: 10.1016/S0140-6736(20)32531-9
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