抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Down症候群の成人は以前より長く生存し,両親を除外するようである。成人 siblingは将来の介護者として同定されているが,この経験についてはほとんど知られていない。注目すべき介護文献は,介護者の経験よりも介護の予想に焦点を当てる。本研究の目的は,ダウン症候群の成人 siblingに対する介護者の生活経験を調査することであった。記述的現象論的アプローチを用いて,ダウン症候群の成人 siblingに対する部分的および完全な介護者である7人の siblingをインタビューした。参加者は,彼らの成人の生活を通して彼らの siblingの生活において複数の役割を満足したが,彼らの両親の死亡時に,満期介護者の義務を満足させるように準備されなかった。社会サービスシステムのナビゲーションは複雑で,支援や指導なしで信託した。介護の日常課題は時間がかかり,彼らの siblingの医療と社会的サービスニーズの管理は巨大な責任と見做された。参加者は,彼らの個人の生活に関して,介護の責任を感じた。課題にもかかわらず,参加者は介護を感じた。介護者への移行は,彼らの両親による計画の欠如のため困難であったが,参加者は,介護の将来の継承のための計画を行わなかった。Down症候群の成人のケアにおける家族の支援と家族における介護の将来の移行の計画において,医療と社会サービス専門家の含意を同定した。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】