文献
J-GLOBAL ID:202202239811950790   整理番号:22A0412297

不活性C(sp=η3)-H結合と酸素の活性化のための多光子励起レギュレータとしての金属-有機骨格【JST・京大機械翻訳】

A Metal-Organic Framework as a Multiphoton Excitation Regulator for the Activation of Inert C(sp3)-H Bonds and Oxygen
著者 (8件):
資料名:
巻: 61  号:ページ: e202114490  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0127B  ISSN: 1433-7851  CODEN: ACIEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
付加価値化学物質への不活性C(sp3)-H結合の活性化と酸化は,現代の化学における中心的挑戦と同様に,魅力的に経済的で生態学的利点を与える。天然の酵素的変換に触発されて,ここでは,光誘起電子移動(PET),配位子対金属電荷移動(LMCT)および水素原子移動(HAT)事象を1つの金属-有機骨格に統合することにより,不活性C(sp3)-H結合および酸素を活性化する新しい多光子励起アプローチを報告する。良く修飾したニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)は,CeIII-OEt発色団を生成し,CeIV-OEt発色団を生成し,その還元状態は,PETを介してNAD・を模倣した。その場生成したCeIV-OEt部分は,LMCT励起を誘起し,アルコキシラジカルEtO・を生成し,C(sp3)-H結合から水素原子を抽出し,CeIII-OEtの回収とアルキルラジカルの生成を伴った。形成されたNAD・は,次のリサイクルのためにNAD+を再生するために酸素を活性化し,そこで,活性化酸素種は酸化官能化のための中間体と相互作用し,スケーラブルで持続可能な合成戦略を開発するための触媒手段を開いた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
環化反応,開環反応  ,  白金族元素の錯体  ,  付加反応,脱離反応 

前のページに戻る