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J-GLOBAL ID：202202239962903350   整理番号：22A0412576

タンシノンIIAはフェロトーシス誘導を介して胃癌細胞幹細胞性を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Tanshinone IIA inhibits gastric cancer cell stemness through inducing ferroptosis

著者 (13件)： Ni Haiwei (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Ruan Guojing (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Sun Cheng (Department of Pharmacy, the Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Yang Xuan (Department of Pharmacy, Huai’an Third People’s Hospital, Huai’an, China) ,  Miao Zhenyan (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Li Jifei (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Chen Ying (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Qin Hai (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Liu Yichen (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Zheng Lufeng (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Xing Yingying (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Xi Tao (School of Life Science and Technology, Jiangsu Key Laboratory of Carcinogenesis and Intervention, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Li Xiaoman (Jiangsu Key Laboratory for Pharmacology and Safety Evaluation of Chinese Materia Medica, School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China)
資料名： Environmental Toxicology  (Environmental Toxicology)
巻： 37  号： 2  ページ： 192-200  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0287C  ISSN： 1520-4081  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タンシノンIIAはSalvia Miltiorrhzaから抽出された活性成分である。多くの研究は,タンシノンIIAが胃癌を含む腫瘍増殖と転移を阻害することを示した。しかし,胃癌細胞幹細胞性に及ぼすタンシノンIIAの影響は不明のままである。ここでは,タンシノンIIAがスフェロイド形成,フローサイトメトリー分析,および幹細胞性マーカー(OCT3/4,ALDH1A1およびCD44)の発現を検出することにより,胃癌幹細胞性を低下させることを見出した。機構的に,タンシノンIIAは,フェロトーシスのマーカーである胃癌細胞において,脂質過酸化のレベルを増加させ,グルタチオンレベルを低下させた。同様に,フェロトーシスインデューサ(ラスチン,スルファサラジンおよびソラフェニブ)は,胃癌細胞幹細胞性を低下させた。さらに,GC細胞幹細胞性に対するタンシノンIIAの阻害効果は,フェロトーシス阻害剤(Fer-1)または重要なフェロトーシス阻害剤であるSLC7A11の過剰発現により逆転した。したがって,タンシノンIIAは,部分的にフェロトーシスを誘導することを通して,胃癌細胞の幹細胞性を阻害することを明らかにした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  *胃腫瘍 ,  脂質過酸化 ,  CD44抗原 ,  アキギリ属 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸 ,  キノン ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  四環ジテルペン
準シソーラス用語： 腫瘍成長 ,  スフェロイド ,  *胃癌細胞 ,  過剰発現 ,  *幹細胞性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： フェロトーシス ,  胃癌 ,  SLC7A11 ,  幹細胞性 ,  タンシノンIIA

分類 (2件)： 動物に対する影響  (EE05040R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： グルタチオン ,  タンシノンIIA

タイトルに関連する用語 (6件)： タンシノンIIA ,  フェロトーシス ,  誘導 ,  胃癌細胞 ,  幹細胞性 ,  阻害