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J-GLOBAL ID:202202240160117251   整理番号:22A0329322

NTRK融合検出のための標的次世代シークエンシングアッセイと標準物質の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluating Targeted Next-Generation Sequencing Assays and Reference Materials for NTRK Fusion Detection
著者 (12件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 18-32  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3144A  ISSN: 1525-1578  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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神経栄養性チロシン受容体キナーゼ(NTRK1/2/3)融合は,固形腫瘍の約0.3%で発癌性ドライバーである。トロポミオシン受容体キナーゼ阻害剤から利益を得ることができるNTRK融合陽性腫瘍患者を同定するための高品質試験が推奨されるが,次世代シークエンシング(NGS)を含む現在のNTRK試験景観は断片化され,アッセイのアベイラビリティは広く異なる。4つの一般的に利用できるRNAベースのNGSアッセイ,Archerの融合Plex Lung Panel(AFL),Illumina TruSight Oncology 500(TSO500),Thermo Fisher Oncomin精度アッセイ及びOncomin Center Assay(OFA)の分析及び臨床成績を評価した。局所アッセイに従って,実験が,摘出試料[ホルマリン固定,パラフィン包埋細胞株およびSeraSeqホルマリン固定,パラフィン包埋参照材料],NTRK融合陰性臨床試料,およびNTRK融合陽性臨床検体を用いて行われた。検出の推定値は4つのアッセイで変化した:AFL(細胞株)の30から620の融合コピー,TSO500のおよそ30から290コピー,OFAとOncominの精密検査のおよそ1から28コピー。すべての分析はNTRK融合検出に対して100%の特異性を示したが,品質管理パス率は可変(AFL,43%;TSO500,77%;およびOFA,83%)であった。品質管理検証臨床試料におけるNTRK融合検出率は,すべてのアッセイで100%であった。4つのRNAベースのNGSアッセイの強度と限界のこの比較は,NTRK融合陽性腫瘍患者を同定するための最適アッセイ選択に関して医師と病理学者を知らせる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法 

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