若い女性における大腰仙神経鞘腫-アフガニスタンからの症例報告【JST・京大機械翻訳】

Monawary Sayed Hanif; Zahid Shafi Ullah; Wardak Kalimullah; Khan Kiran Shafiq; Ullah Irfan; Yousaf Zohaib

文献

J-GLOBAL ID：202202240360888951 整理番号：22A0480963

若い女性における大腰仙神経鞘腫-アフガニスタンからの症例報告【JST・京大機械翻訳】

Large lumbosacral schwannoma in a young female- a case report from Afghanistan

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資料名：
巻： 73 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： W3523A ISSN： 2049-0801 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

Mobile Schwannomaは,高齢者集団を含むまれな軟部組織腫瘍である。それは,細胞材料を持たず,感覚(背骨)神経根から,孤立性,堅い,卵形,カプセル化された良性腫瘍として成長する。多発性であれば,それらは通常神経線維腫症2型(NF-2)と関連する。初期徴候と症状は,分節性疼痛と麻痺を含む。腫瘍が拡大すれば,脊髄症につながる可能性がある。著者らは,尿または便失禁のない同側大腿に放射する慢性腰痛を有する20歳の女性を提示する。理学的検査では,足関節反射は左側で低活性であり,直線下肢挙上テストは陽性であった。重度の中心管狭窄を伴うL5およびS1椎骨の後部側に,大きな32×15×14mm不均一増強焦点病変を認めた。神経鞘腫瘍の診断は術前にコントラストMRIに基づいて行った。根底にある原因は神経鞘腫瘍であった。L1-S5レベルでの全両側椎弓切除術と腫瘤切除を行い,神経根を保存した。術後期間は良好で,腫瘍再成長は認められなかった。Schwannomaは遅い成長腫瘍である。良性;通常,直径8cm以下の直径の腫瘍は,頭頚部領域で一般的に発見された。それは,第3の最も一般的軟組織腫瘍と第2の最も一般的な硬膜内髄外腫瘍である。著者らの報告では,若い非Caucasian女性患者が神経鞘腫と診断され,非常に稀である。本症例では,左S1横断神経根の衝突を伴う左側方陥凹におけるL5およびS1椎骨の後部体に影響を及ぼす,サイズ32×15×14mmのより大きな腫瘍が認められた。脊髄根神経腫瘍のおよそ29%は神経鞘腫である。腫瘍がゆっくり成長するにつれて,診断は遅れる可能性がある。Schwannomaは,感覚(背骨)神経根から起こる遅い成長の孤立性で,硬く,卵形で,カプセル化された良性腫瘍である。組織病理学は診断において重要な役割を果たし,全体的に,疾患は好ましい予後を有する。したがって,疾患を除外するために適切なアプローチが必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経系の腫よう , 犬・猫

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