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J-GLOBAL ID:202202240503227198   整理番号:22A1156971

L-バリン産生をもたらすKlebsiella pneumoniaeの2,3-ブタンジオール合成経路の遮断【JST・京大機械翻訳】

Blocking the 2,3-butanediol synthesis pathway of Klebsiella pneumoniae resulted in l-valine production
著者 (13件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 81  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5024A  ISSN: 1573-0972  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Klebsiella pneumoniaeは2,3-ブタンジオール産生細菌である。それにもかかわらず,L-バリン生産菌株の設計と構築をこの論文で研究した。2,3-ブタンジオール合成と分枝鎖アミノ酸合成経路の第一段階は,ピルビン酸からのα-アセト乳酸合成の同じ段階を共有する。しかし,2つの経路は平行に存在し,野生型株では互いに干渉しない。芽Aノックアウトは2,3-ブタンジオール合成経路を遮断し,L-バリン産生をもたらした。芽Aはα-アセト乳酸デカルボキシラーゼをコード化し,α-アセト乳酸からアセトイン形成を触媒した。さらに,乳酸デヒドロゲナーゼをコードするldhAのノックアウトによる乳酸合成の遮断は,L-バリン合成を改善した。2-ケトイソバレラートはL-バリンの前駆体であり,イソブタノール合成経路の中間体であるが,インドール-3-ピルビン酸デカルボキシラーゼ(ipdC)は2-ケトイソバレラートからのイソブチリルアルデヒド形成に関与する。L-バリンの生産はipdCのノックアウトにより改善された。一方,トランスアミナーゼBをコードするilvEはグルタミン酸からα-ケトイソバレラートへ1つのアミノ基を可逆的に移動させる。ilvEの過剰発現はL-バリン産生の明確な改善を示した。brnQは分枝鎖アミノ酸輸送体をコードし,L-バリン産生はbrnQの破壊によりさらに改善された。また,弱酸性および好気性条件がL-バリン生産に有利であることも明らかにした。これらの知見に基づいて,代謝的に設計されたK.pneumoniaeによるL-バリン産生を調べた。流加発酵において,L-バリンの22.4g/Lを,培養の55時間後に,操作したK.pneumoniaeΔbudA-ΔldhA-ΔipdC-ΔbrnQ-ilvEによって,0.27mol/molグルコースの基質変換比率によって,製造した。。”L-バリン]の22.4g/Lは,培養の55hの後,操作されたK.pneumoniae ΔbudA-ΔldhA-ΔipdC-ΔbrnQ-ilvEによって生産された。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物代謝産物の生産  ,  代謝と栄養 
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