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J-GLOBAL ID:202202240617304228   整理番号:22A1121051

四肢の先天性皮膚形成不全:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Congenital cutaneous aplasia of the limbs: A case report
著者 (2件):
資料名:
巻: 76  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3523A  ISSN: 2049-0801  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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先天性皮膚無形成症,または無形成性切皮症(ACC)はまれな先天性異常である。発生率は,10,000出生で0.5と1の間にあると推定された。D3の女性新生児における四肢のACCの観察を報告する。出生時体重2,900kgの膣分娩により出生したD3の女性新生児。全身検査では,血行力学的および呼吸的に安定し,発熱性新生児が明らかとなった。皮膚科検査では,両手首,左膝の内側側,左下肢の遠位端に半透明性潰瘍の存在が認められた。この臨床的側面の観点から,ACCの診断が誘発された。管理は新生児の新生児を新生児に入院し,経-フォントネール超音波,心エコー検査,および腹部超音波による生物学的検査を行い,日常治療と関連した。CCAの病態生理学的機構を説明する多くの仮説が提唱され,他の異常と関連するか,あるいはそれに関連した。しかし,現在,この奇形の起源は不明である。CCAのタイプに依存するので,初期相には明白な管理はない。異なる可能な臨床提示と既存の症候群関連のため,それは様々な起源の表現型発現に対応しており,それは相互に関連している可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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婦人科疾患,妊産婦の疾患  ,  婦人科・産科の診断  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  先天性疾患・奇形の診断 
タイトルに関連する用語 (3件):
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