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J-GLOBAL ID：202202240626068280   整理番号：22A0652366

プルンバギンのプロピレングリコールカプリラートベースナノエマルション製剤:抗癌活性の開発と特性化【JST・京大機械翻訳】

Propylene Glycol Caprylate-Based Nanoemulsion Formulation of Plumbagin: Development and Characterization of Anticancer Activity

著者 (4件)： Chrastina Adrian (Proteogenomics Research Institute for Systems Medicine (PRISM), 505 Coast Blvd. South, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Welsh John (Vaccine Research Institute of San Diego (VRISD), San Diego Science Center, 3030 Bunker Hill, San Diego, CA 92109, USA) ,  Borgstrom Per (Vaccine Research Institute of San Diego (VRISD), San Diego Science Center, 3030 Bunker Hill, San Diego, CA 92109, USA) ,  Baron Veronique T. (Vaccine Research Institute of San Diego (VRISD), San Diego Science Center, 3030 Bunker Hill, San Diego, CA 92109, USA)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生物活性ナフトキノンであるプルバギンは強力な抗腫瘍作用を示した。しかし,プラムバギンは難水溶性化合物である。したがって,臨床翻訳は必要であり,新しい製剤の開発によって促進される。油相としてプロピレングリコールカプリル酸(Capryol 90)および界面活性剤および共界面活性剤賦形剤としてLabrasol/Kollophor RH40を用いた低エネルギー自然乳化プロセスを用いて,プラムバギンの水中油ナノエマルジョン製剤を作成した。擬似三元図と動的光散乱(DLS)によって決定された粒度分布と多分散性の分析に基づいて,Capryol 90/Labrasol/Kollophor RH40成分を用いた処方研究は,ナノ粒子製剤のための賦形剤の最適組成を同定した。活性薬剤成分としてプラムバギンを負荷したナノエマルションは,狭い多分散性で30.9nmの平均流体力学的直径を有した。ナノエマルションは長期間の安定性を示し,シミュレートした生理学的環境における粒子サイズの良好な保持を示した。さらに,プラムバギン負荷ナノエマルションは,遊離薬物と比較して,前立腺癌細胞PTEN-P2に対する細胞毒性の増加を示した。結論として,著者らは,高負荷薬物容量,ロバスト安定性,およびスケーラブルな生産を有するプラムバギンの製剤を生成した。プラムバギンの新規なカプリル90ベースのナノエマルション製剤は,前立腺癌細胞に対して抗増殖活性を示し,さらなる医薬品開発を正当化した。Copyright 2022 Adrian Chrastina et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 粒度分布 ,  界面活性剤 ,  *抗腫瘍作用 ,  腫瘍細胞 ,  *製剤 ,  乳化 ,  賦形剤 ,  生物活性 ,  細胞毒性 ,  動的光散乱 ,  多分散性 ,  ナノ粒子
準シソーラス用語： *ナノエマルション ,  共界面活性剤 ,  抗増殖活性 ,  前立腺癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

引用文献 (35件)：

• S. Padhye, P. Dandawate, M. Yusufi, A. Ahmad, F. H. Sarkar, "Perspectives on medicinal properties of plumbagin and its analogs," Medicinal Research Reviews, vol. 32, no. 6, pp. 1131-1158, 2012.
• Y. Liu, Y. Cai, C. He, M. Chen, H. Li, "Anticancer properties and pharmaceutical applications of plumbagin: a review," The American Journal of Chinese Medicine, vol. 45, no. 3, pp. 423-441, 2017.
• P. Panichayupakaranant, M. I. Ahmad, "Plumbagin and its role in chronic diseases," Advances in Experimental Medicine and Biology, vol. 929, pp. 229-246, 2016.
• Z. Yin, J. Zhang, L. Chen, Q. Guo, B. Yang, W. Zhang, W. Kang, "Anticancer effects and mechanisms of action of plumbagin: Review of Research Advances," BioMed Research International, vol. 2020, pp. 10, 2020.
• H. Huang, H. Xie, Y. Pan, K. Zheng, Y. Xia, W. Chen, "Plumbagin triggers ER stress-mediated apoptosis in prostate cancer cells via induction of ROS," Cellular Physiology and Biochemistry, vol. 45, no. 1, pp. 267-280, 2018.

タイトルに関連する用語 (5件)： プルンバギン ,  製剤 ,  抗癌活性 ,  開発 ,  特性化