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J-GLOBAL ID:202202240669241234   整理番号:22A0453593

心血管疾患の新規治療アプローチとしてのフォークヘッドボックス蛋白質P1経路の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting the forkhead box protein P1 pathway as a novel therapeutic approach for cardiovascular diseases
著者 (6件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 345-355  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4409A  ISSN: 1382-4147  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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心血管疾患(CVD)は世界的に死亡の主要な原因であり,血管系,心筋,心臓電気回路および心臓発生の多様な疾患を含む。フォークヘッドボックス蛋白質P1(Foxp1)は,翼状ヘリックスDNA結合蛋白質を有するFoxファミリーに属する大きな多ドメイン転写調節因子であり,心血管ホメオスタシスおよび障害において重要な役割を果たす。Foxp1とオルタナティブスプライシングイソ型の広範な分布は,多様な心臓と血管細胞および組織型における異なる機能を意味する。Foxp1は多様な生物学的過程に必須であり,細胞増殖,アポトーシス,酸化ストレス,線維症,血管新生,心血管リモデリングおよび機能不全を調節することが示されている。特に,機能喪失および機能獲得アプローチの両方が,CVDにおけるFoxp1の決定的な役割を定義した。Foxp1の遺伝子欠失は,病理学的心臓リモデリング,アテローム性動脈硬化病変形成の悪化,閉塞性血栓形成,重度の心臓欠損,および胚死の延長をもたらす。対照的に,Foxp1の活性化は,細胞増殖,肥大,分化,血管新生,および心臓発生を含む広範囲の生理学的効果を発揮する。さらに重要なことに,Foxp1は冠動脈血栓形成および心筋梗塞(MI)の制御において抗炎症および抗動脈硬化作用を発揮する。このように,Foxp1シグナリングの標的化は,前警告バイオマーカーとして出現し,CVDの進行に対する新しい治療アプローチであり,Foxp1シグナリングの心血管作用の理解の増加は,効果的な介入を開発する助けになる。本レビューでは,心不全,MI,アテローム性動脈硬化症,先天性心臓欠損および心房細動を含むCVDにおけるその役割を強調するFoxp1の多様な作用および基礎となる機構に焦点を当てた。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学 

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