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J-GLOBAL ID：202202240672048518   整理番号：22A0967540

単独療法またはエゼチミブとの併用におけるスタチンの異なる型と用量によるLDLコレステロール低下変動 スペイン動脈硬化学会脂質異常症登録の結果【JST・京大機械翻訳】

LDL Cholesterol Reduction Variability with Different Types and Doses of Statins in Monotherapy or Combined with Ezetimibe. Results from the Spanish Arteriosclerosis Society Dyslipidaemia Registry

著者 (16件)： Climent Elisenda (Endocrinology and Nutrition Department, Hospital Universitario del Mar, Barcelona, Spain) ,  Climent Elisenda (Department of Medicine, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Bea Ana M. (Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigacion Sanitaria Aragon (IIS Aragon), CIBERCV, Zaragoza, Spain) ,  Benaiges David (Endocrinology and Nutrition Department, Hospital Universitario del Mar, Barcelona, Spain) ,  Benaiges David (Department of Medicine, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Benaiges David (Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mediques (IMIM), Barcelona, Spain) ,  Brea-Hernando Angel (Unidad de Lipidos y Riesgo Cardiovascular, Hospital San Pedro, Logrono, Spain) ,  Pinto Xavier (Unidad de Lipidos y Riesgo Cardiovascular, Servicio de M. Interna, Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, Spain) ,  Suarez-Tembra Manuel (Unidad de Lipidos y Riesgo Cardiovascular, Hospital San Rafael, A Coruna, Spain) ,  Perea Veronica (Endocrinology and Nutrition Department, Hospital Universitari Mutua de Terrassa, Terrassa, Spain) ,  Plana Nuria (Unidad de Medicina Vascular y Metabolismo (UVASMET), Hospital Universitari Sant Joan, IISPV, CIBERDEM, Reus, Tarragona, Spain) ,  Blanco-Vaca Francisco (Biochemistry Service, HSCSP-IIB Sant Pau, Barcelona, Spain) ,  Blanco-Vaca Francisco (Biochemistry and Molecular Biology Department, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Pedro-Botet Juan (Endocrinology and Nutrition Department, Hospital Universitario del Mar, Barcelona, Spain) ,  Pedro-Botet Juan (Department of Medicine, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Pedro-Botet Juan (Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mediques (IMIM), Barcelona, Spain)
資料名： Cardiovascular Drugs and Therapy  (Cardiovascular Drugs and Therapy)
巻： 36  号： 2  ページ： 301-308  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4137A  ISSN： 0920-3206  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:スタチン療法による低密度リポ蛋白質(LDL)コレステロール減少は,用量依存的であり,異なるスタチンの間で変化し,広い個人間変動性を有する。本研究は,単剤療法で最も頻繁に使用される3つのスタチンの異なる用量で達成される平均LDLコレステロール減少とその変動性を比較することを目的とした。方法:スペインの動脈硬化症学会登録における原発性高コレステロール血症の5620例のうち,非家族性高コレステロール血症を伴う1004例と薬物療法と脂質プロファイルに関する完全な情報を含めた。【結果】最も低い平均パーセンテージLDLコレステロール減少をシンバスタチン10mg(32.5±18.5%)で観察し,一方,最も高い平均パーセンテージLDL減少を,ロスバスタチン40mg(58.7±18.8%)で得た。併用治療に関しては,最低および最高平均割合LDLコレステロール低下を,エゼチミブ(50.6±24.6%)およびエゼチミブ(71.6±11.1%)と併用したロスバスタチン40mgを併用したシンバスタチン10mgで得た。準最適反応に関連する因子は,男性性,低年齢,ボディマスインデックス,およびベースラインLDLコレステロールレベルであった。併用治療はLDLコレステロール減少の変動性が少なかった(OR0.603,p<0.001)。結論:実際の臨床設定において,ロスバスタチンは,単独療法またはエゼチミブとの併用として,LDLコレステロール低下において他のスタチンより優れていた。LDLコレステロール低下における準最適応答に関連する因子は,男性性,年齢,ボディマスインデックスおよびベースラインLDLコレステロールレベルであった。併用治療はLDLコレステロール改善の変動性が少なかった。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 動脈硬化症 ,  薬物療法 ,  *高脂血症 ,  併用療法 ,  LDL【リポタンパク質】 ,  高コレステロール血症 ,  家族性高コレステロール血症 ,  ボディマスインデックス ,  *LDLコレステロール ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *単独療法 ,  脂質プロファイル ,  スタチン療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 心血管リスク ,  エゼチミブ ,  LDLコレステロール ,  脂質低下治療 ,  スタチン

分類 (2件)： 脂質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13050X) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

物質索引 (3件)： スタチン ,  ロスバスタチン ,  エゼチミブ

タイトルに関連する用語 (11件)： 単独療法 ,  エゼチミブ ,  併用 ,  スタチン ,  型 ,  用量 ,  LDLコレステロール ,  スペイン ,  動脈硬化 ,  学会 ,  脂質異常症